Comunicado. Ayer 15 de junio, la FDA advirtió a los proveedores de atención médica sobre una posible interacción farmacológica indeseable recientemente descubierta relacionada con remdesivir. Con base en un estudio de laboratorio no clínico recientemente completado, la FDA está revisando la hoja informativa para los proveedores de atención médica que acompaña al medicamento para afirmar que no se recomienda la administración conjunta de remdesivir y fosfato de cloroquina o sulfato de hidroxicloroquina, ya que puede reducir la actividad de remdesivir.
La agencia no tiene conocimiento de casos de esta actividad reducida que ocurre en el entorno clínico, pero continúa evaluando todos los datos relacionados con remdesivir. La seguridad y eficacia de remdesivir para el tratamiento de Covid-19 continúan siendo evaluadas, y los resultados preliminares de los ensayos clínicos han demostrado que, en promedio, los pacientes tratados con remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación más rápido.
