Reuters. La Comisión Europea anunció el viernes 03 de julio que otorgó una aprobación condicional para el uso del antiviral remdesivir en pacientes de Covid-19, luego de un proceso acelerado para examinar los beneficios del fármaco. Por lo que informó que está en negociaciones con Gilead para obtener dosis de remdesivir para las 27 naciones que conforman el bloque.
El brazo ejecutivo de la UE dijo que el medicamento, producido por Gilead Sciences Inc., es el primer remedio autorizado por la Unión Europea para tratar el Covid-19 tras un procedimiento de examinación “por fases” iniciado a fines de abril por la Agencia de Medicinas Europea. La agencia revisa los datos de forma escalonada a medida que van emitiéndose, mientras que el procedimiento permanece en curso. La Comisión
