Cladribina, de Merck, para esclerosis múltiple demuestra rápido inicio de acción y seguridad

Comunicado. La compañía anunció la presentación de nuevos datos de eficacia del estudio de fase IV MAGNIFY-MS sobre Cladribina comprimidos en pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) que, muestran un rápido inicio de acción después del primer mes de tratamiento, respaldado por los cambios en las lesiones activas únicas combinadas (CUA) visibles en resonancia magnética (MRI). Los datos también mostraron una reducción significativa en la media de recuentos de lesiones realzadas con gadolinio T1 (Gd+).

"Los resultados de MAGNIFY-MS presentados en la reunión de expertos en Esclerosis Múltiple, ACTRIMS-ECTRIMS 2020, confirman la capacidad que tiene Cladribina Comprimidos de ofrecer una eficacia temprana en pacientes con EMR", dijo Nicola De Stefano, de la Universidad de Siena, Italia.

Y agregó: “Es muy emocionante para la comunidad de EM saber que podemos ofrecer a los pacientes una opción de tratamiento con la que nos sentimos seguros de poder empezar a trabajar rápidamente y mantener la eficacia durante un periodo de tiempo más largo sin necesidad de un tratamiento adicional o de un monitoreo frecuente ", explicó.

Los datos muestran un rápido inicio de la acción después del primer mes de tratamiento, con recuentos de lesiones CUA reducidos significativamente en todos los periodos del estudio en comparación con la línea de base (61% de reducción para los meses 1-6; 77% de reducción para los meses 2-6; 87% de reducción para los meses 3-6).

 


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