Cofepris aprueba Dupilumab, de Sanofi, desde la adolescencia para dermatitis atópica y asma de moderada a grave

Comunicado. Sanofi recibió la autorización de la Cofepris para el uso de Dupilumab en dos nuevas indicaciones: dermatitis atópica moderada a grave en adolescentes y asma moderada a grave a partir de los 12 años. Este tratamiento representa un nuevo paradigma en el control de ambas enfermedades, debido a que inhibe el proceso inflamatorio desde su origen inmunológico, impidiendo la inflamación de la piel y los bronquios, al reducir los signos y síntomas desde el primer mes; manteniendo su eficacia a largo plazo.

“Hoy, gracias a Dupilumab, es posible inhibir las proteínas que causan las alteraciones inmunológicas de la inflamación tipo 2 (interleucina IL-4 e interleucina IL-13), ofreciendo control a largo plazo y reducción en las complicaciones. Nuestra innovadora terapia blanco identifica las moléculas que desencadenan las enfermedades, inhibiéndolas de raíz”, explicó Antonio Loaeza, director médico de Sanofi Genzyme y líder médico de Sanofi en México.

Carolina Rivera, directora general de Sanofi Genzyme México, la unidad de alta especialidad de Sanofi, indicó que “Dupilumab viene a revolucionar el tratamiento para los casi 20 millones de mexicanos que padecen dermatitis atópica de moderada a grave y al 1.5 millones de personas con asma moderada a grave, que no están alcanzando el control con las terapias actuales”, puntualizó.

 

 

 

 


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