CanSino solicitará a Cofepris ‘uso de emergencia’ para su vacuna

Comunicado. La farmacéutica china CanSino Biologics informó que someterá ante el regulador sanitario mexicano, Cofepris, el expediente sobre su vacuna contra Covid-19 para que lo analice y conceda los permisos para la aplicación del producto, dijo Marcelo Ebrard, titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores.

La Cofepris ya había otorgado este permiso de emergencia a la vacuna desarrollada por Pfizer-BioNTech. De hecho, la semana pasada comenzaron ya las capacitaciones al personal médico para la preparación de las dosis y la administración de las vacunas. De tal forma que, de ser aprobada por la Cofepris, la vacuna de CanSino Biologics sería la segunda en obtener la autorización sanitaria para su uso de emergencia.

Ebrard también dio información acerca de los avances que hay respecto a las otras vacunas contra el virus SARS-CoV-2 a las que podría tener acceso el gobierno mexicano en los próximos meses, y retomó los avances en torno a la vacuna desarrollada por AstraZeneca que está en proceso de obtener el permiso para uso de emergencia en Europa para finales de enero del 2021.

Y agregó que Covax, la herramienta creada por la OMS para acelerar el acceso equitativo de las vacunas contra el Covid-19, podrá ofrecer vacunas para el 3% de la población de los países participantes durante el primer cuatrimestre del 2021.

 

 


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