Comunicado. Novo Nordisk y Microsoft iniciaron una nueva colaboración estratégica para combinar los servicios computacionales, la nube e inteligencia artificial (IA) de Microsoft con las capacidades de ciencia de datos, desarrollo y descubrimiento de fármacos de la farmacéutica.

A través de la asociación, Microsoft proporciona tecnología de IA, modelos científicos fundamentales y experiencia, y trabaja junto con los científicos de datos y expertos en dominios de Novo Nordisk de las primeras áreas de investigación y desarrollo para acelerar la I+D de Novo Nordisk.

“Estamos muy entusiasmados con esta nueva asociación que nos permite trabajar en estrecha colaboración con expertos clave de Microsoft a medida que buscamos expandir nuestras capacidades de inteligencia artificial y ciencia digital. Juntos, estamos en el camino para permitir un uso más rápido y escalado de la IA en el descubrimiento de fármacos, lo que en última instancia conducirá a más innovaciones revolucionarias y ganancias de eficiencia para atender mejor las necesidades de los pacientes”, dijo Lars Fogh Iversen, vicepresidente senior de Ciencia Digital e Innovación en Novo Nordisk.

Por su parte, Vijay Mital, vicepresidente corporativo de Arquitectura y Estrategia de IA en la división de Tecnología e Investigación de Microsoft, dijo: “La colaboración con Novo Nordisk es una gran oportunidad para que avancemos colectivamente en el estado del arte de la propia IA y la apliquemos de una manera que amplifique la creatividad de los expertos humanos. Para lograr esta ambición, la IA necesita aprender de todo tipo de información que los expertos en la materia encuentren valiosa y eso requiere el tipo de interacción cercana entre múltiples disciplinas que vemos en esta asociación”.

Los modelos de IA que surjan de la colaboración se aplicarán a una variedad de casos de uso, de los cuales los dos primeros están en ejecución. Un caso de uso se centra en el resumen y análisis automatizados de información de fuentes como literatura, patentes, informes científicos y foros de discusión para obtener conocimientos científicos novedosos.

Un segundo caso de uso tiene como objetivo desarrollar modelos que predigan el riesgo de una persona de desarrollar aterosclerosis, una enfermedad cardiovascular causada por la acumulación de grasas, colesterol y otras sustancias dentro y sobre las paredes arteriales. La IA también se utilizará para identificar nuevos objetivos y establecer biomarcadores de la enfermedad.

Las empresas están adoptando un enfoque de plataforma para la IA en el que se entrena un conjunto de modelos grandes para múltiples tareas. Esto permitirá que se inicien nuevos proyectos y casos de uso de forma continua a lo largo de la colaboración de varios años entre las empresas.

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Colaboración México-Estados Unidos en ciencia e innovación consolida capacidades colectivas

Teva publica resultados positivos de su tratamiento para migraña en pacientes con depresión comórbida

Comunicado. La colaboración entre México y Estados Unidos en ciencia, innovación, desarrollo, tecnología y salud tiene una larga historia que ha consolidado capacidades colectivas en un espacio de común entendimiento, respeto y confianza construida con la experiencia, destacó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, durante la inauguración del Foro Global de Investigación Clínica.

En el encuentro que se realizó en la Ciudad de México, organizado por la Red Mexicana de Investigación Clínica, López-Gatell Ramírez consideró que existen áreas de oportunidad para la construcción, desarrollo, continuidad y consolidación de la investigación clínica sobre enfermedades infecciosas emergentes.

Además, informó que en México se cuenta con la Red Mexicana de Investigación Clínica para enfermedades emergentes que nació en medio de la pandemia de influenza y ha sido partícipe en la respuesta mexicana y estadunidense ante Covid-19, debido a que ha aprovechado los espacios de oportunidad para estar a la vanguardia ante nuevas amenazas de salud pública.

Por su parte, Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris, subrayó que para el sector Salud, la certidumbre regulatoria significa el cumplimiento en la totalidad del marco normativo que permite la protección contra riesgos sanitarios.

La estrategia en este tema tiene como propósito eliminar la corrupción, lograr la simplificación administrativa sin desregulación y garantizar el abasto de medicamentos bajo el principio de que el mercado no sustituye al Estado. “Estamos convencidos que lograremos la transformación de nuestro país, pasando de ser una potencia manufacturera a un espacio propicio para la innovación médica”.

A través de la certidumbre regulatoria, la Cofepris abona en la rectoría del Estado sobre el sistema de salud pública de México, con un balance justo entre el acceso a medicamentos seguros, eficaces y de calidad, y el desarrollo de una industria farmacéutica competitiva, honesta y responsable.

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Teva publica resultados positivos de su tratamiento para migraña en pacientes con depresión comórbida

Himalaya Therapeutics anuncia resultados provisionales de fase 2 de su tratamiento para cáncer

Comunicado. Teva Pharmaceutical anunció los resultados de dos estudios presentados en el Simposio Internacional Migraine Trust (MTIS) en Londres, Reino Unido, que demuestran la eficacia de AJOVY (fremanezumab) en pacientes con migraña que también experimentan depresión o ansiedad. El medicamento está indicado para la prevención de la migraña en adultos con al menos cuatro días de migraña al mes.

En ambos estudios, la dosificación trimestral y mensual de fremanezumab demostró eficacia en la reducción de los ataques mensuales de migraña en más del 50% en comparación con el placebo. Este es un resultado importante porque los trastornos psiquiátricos son una comorbilidad común en pacientes que sufren de migraña. Las muestras basadas en la población de personas con migraña muestran que hasta el 47% tiene depresión comórbida y hasta el 58% tiene ansiedad comórbida y muchos pacientes experimentan ambas afecciones psiquiátricas.

El primer estudio 1 relacionado con esta cohorte de pacientes fue dirigido por Richard Lipton, del Departamento de Neurología, Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento en la Facultad de Medicina Albert Einstein, Nueva York. Este estudio es un análisis de datos agrupados de dos estudios previos de seis meses: HALO y FOCUS. El nuevo estudio que se presentará en MTIS pretende analizar la eficacia de la dosificación trimestral o mensual de fremanezumab frente a placebo en personas con migraña y una o más comorbilidades psiquiátricas.

Dieter Schultewolter, vicepresidente de Neurociencia de Asuntos Médicos Globales de Teva, dijo: “Teva está firmemente comprometida a apoyar más investigaciones sobre el papel de fremanezumab en el manejo de todo el espectro de pacientes con migraña, incluidos aquellos que sufren de depresión comórbida y ansiedad. Vemos esto como un paso importante hacia un enfoque de tratamiento personalizado muy necesario para las personas que sufren de migraña en el futuro”.

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Baxter amplía asociaciones con universidades y colegios instalados en áreas con mayoría de estudiantes afroamericanos