Comunicado. Bayer realizó un evento para toda la región en donde sus principales ejecutivos hablaron sobre cómo la tecnología estará al servicio de los pacientes y los médicos, así como de las estrategias de negocio específicas para América Latina y de las terapias innovadoras del futuro.

“Globalmente, Bayer tiene una estrategia de crecimiento continuo guiado por la innovación, y en América Latina esto no es diferente. La región se ha convertido, en los últimos años, en un motor de crecimiento para la empresa a nivel mundial, lo que la sitúa en el centro de una estrategia que tiene como principales pilares la Salud Digital, la transformación digital y los tratamientos innovadores desarrollados internamente o a través de alianzas con otras empresas”, afirma Adib Jacob, Head Regional de la División Farmacéutica de Bayer en América Latina y Brasil.

Se trata de un importante pilar de la sanidad moderna, que combina enfoques convencionales, como ir a la consulta del médico, realizar estudios y mediciones, con tecnologías digitales que optimizan la atención y el seguimiento de la salud, además de humanizar la atención y centrarse más en el paciente, no en su enfermedad.

La estrategia de innovación de Bayer pasa por dos caminos: alianzas e innovación interna. Las primeras ya están siendo ampliamente exploradas en el campo de la Terapia Celular y Génica, por medio de las adquisiciones de BlueRock Therapeutics (BlueRock) y Asklepios Biofarmacêutica Inc. (AskBio), empresas biofarmacéuticas especializadas en terapia celular y en terapia génica, respectivamente. El área de las Terapias Celular y Génica representa la próxima ola de innovaciones en el mercado de salud y Bayer pretende liderar esa revolución. Se trata de un nuevo paradigma para el área, en el que se abordarán directamente las causas de las enfermedades, y ya no sus síntomas, gracias a las tecnologías que permiten el uso de células y secuencias genéticas para prevenir, tratar e incluso curar enfermedades hasta ahora consideradas incurables, como es el caso de la Enfermedad de Parkinson.

 

 

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Comunicado. Eli Lilly y Lycia Therapeutics dieron a conocer que firmaron un acuerdo de varios años para desarrollar y comercializar nuevos degradadores de quimera de orientación lisosomal (LYTAC) basados en la tecnología de degradación de proteínas patentada de Lycia.

El enfoque de degradación de próxima generación de Lycia se dirige al proteoma extracelular sin explotar, incluidos los receptores de la superficie celular y las proteínas secretadas.

La plataforma puede eventualmente permitir el desarrollo de varios modelos de terapia, incluidos anticuerpos y moléculas pequeñas, que potencialmente inhiben muchos objetivos que antes se consideraban intratables en numerosas enfermedades.

Las empresas utilizarán la plataforma de Lycia para descubrir y desarrollar degradadores novedosos para hasta cinco dianas que abordan necesidades clave insatisfechas en el enfoque terapéutico de Lilly, incluida la inmunología y el dolor. Lilly será responsable del desarrollo clínico y preclínico de los candidatos.

Con base en el acuerdo, Lycia recibirá un pago por adelantado de 35 mdd y podría ser acreedora a más de 1.6 mil mdd en pagos por hitos potenciales basados en el logro de hitos preclínicos, de desarrollo y comerciales preespecificados, así como regalías escalonadas sobre las ventas.

 

 

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AP, CNN Español, EFE. La Organización Panamericana de la Salud (OPS) anunció que trabaja en la transferencia de tecnología de las vacunas ARN mensajero (ARNm) contra el Covid-19 a Latinoamérica para que varios países puedan asociarse y fabricar juntos dosis que protejan a millones de personas en la región, reduciendo así la dependencia de suministros desde el exterior.

Hasta ahora unas 30 empresas e instituciones públicas y privadas de toda la región han expresado su interés en participar en la iniciativa.

“Estamos en el proceso de identificar las propuestas más promisorias, establecer un proceso de cooperación que pueda aprovechar las capacidades existentes en diferentes países y asegurar que la producción beneficie a todos los países de América Latina y el Caribe”, expresó Carissa Etienne, directora de la OPS.

… Moderna anunció que concluyó su solicitud a la FDA para la aprobación total de su vacuna contra el Covid-19 para personas de 18 años o más, y agregó que solicitó una revisión prioritaria a la agencia. La empresa comenzó a presentar los datos de su solicitud de licencia biológica, o BLA, a la FDA en junio.

“Esta solicitud de BLA para nuestra vacuna contra el Covid-19, que iniciamos en junio, es un hito importante en nuestra batalla contra la pandemia y para Moderna, ya que se trata de la primera presentación de una BLA en la historia de nuestra empresa”, dijo Stéphane Bancel, CEO de Moderna.

La vacuna de Moderna está actualmente disponible bajo autorización de uso de emergencia para personas mayores de 18 años en Estados Unidos. Sin embargo, la compañía también solicitó a la FDA una autorización de uso de emergencia para su vacuna en personas de 12 años o más.

… La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aseguró que “en esta etapa, aún no se ha determinado cuándo podría ser necesaria una dosis de refuerzo” de las vacunas contra la Covid-19, ni tampoco “en qué poblaciones habría que centrarse”, en caso de que “confirmarse la necesidad” de esta tercera dosis.

Y agregó: “La EMA es consciente de que varios Estados miembros de la Unión Europea están considerando la posibilidad de administrar dosis de refuerzo a determinadas poblaciones. Las decisiones sobre cómo deben administrar las vacunas sigue siendo prerrogativa de los órganos de expertos que guían las campañas de vacunación en cada país”.

Además, señaló que las decisiones durante la vacunación en esta pandemia tienen en cuenta “factores como las condiciones locales, la propagación del virus (incluida cualquier variante de interés), la disponibilidad de las vacunas y la capacidad del sistema sanitario nacional” de cada país.

 

 

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Comunicado. La Academia Nacional de Ciencias Farmacéuticas (ANCF) y su Sección Científica de Química, realizarán mañana jueves 26 de agosto, la Sesión Científica “Simposio: La Química Medicinal en la búsqueda de alternativas terapéuticas”.

El objetivo de la sesión es presentar un panorama del trabajo en química medicinal, desde la síntesis racional a la inteligencia artificial, en la búsqueda de mejores alternativas terapéuticas.

El simposio se llevará a cabo en línea, vía plataforma Zoom, de 17:00 a 20:00 horas, con el siguiente programa:

- Bienvenida, por María Elena Campos Aldrete, directora de Participación en Eventos Científicos de la ANCF.

- Apertura, por A.T. José Manuel Cárdenas Gutiérrez, presidente de la ANCF.

- Diseño de Fármacos. Panorama Actual de la Química Medicinal, por Dra. María Elena Campos Aldrete, profesora-investigadora titular, ENCB-IPN.

- Origen de los Medicamentos. Un Recorrido de la planta al paciente, por Dr. Enrique R. Ángeles Anguiano, profesor-investigador titular, FES-Cuautitlán, UNAM.

- Farmacóforos: Las estrategias de su uso en el diseño y creación de nuevas moléculas, por Dr. José Guadalupe Trujillo Ferrara, profesor-investigador titular, ESM-IPN, y exsecretario de Investigación y Posgrado del IPN.

- Diseño de fármacos asistido por computadora. Caso de Estudio: Coronavirus, por Dr. Víctor Hugo Vázquez Valadez, profesor de Asignatura, FES-Cuautitlán, UNAM.

Se requiere registro previo. Envíe un correo con su nombre completo solicitando su inscripción a la dirección electrónica: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.y recibirá la liga para conectarse, antes de las 14:00 horas del 26 de agosto.

 

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