Comunicado. Knight Therapeutics, compañía panamericana de especialidad farmacéutica, anunció la firma de un acuerdo definitivo con Incyte Biosciences International Sàrl, filial con sede en Suiza de Incyte, para obtener los derechos exclusivos para la distribución de tafasitamab (que se vende como Monjuvi en Estados Unidos y Minjuvi en Europa) y de pemigatinib (Pemazyre) en Latinoamérica.
Bajo los términos del acuerdo, Incyte será responsable del desarrollo, la fabricación y el suministro de tafasitamab y pemigatinib para Knight, y Knight será responsable de solicitar las aprobaciones regulatorias requeridas y de distribuir ambos medicamentos en Latinoamérica.
Tafasitamab, en combinación con lenalidomida, está aprobado en Estados Unidos y en Europa para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario, que no son elegibles para trasplante de células madre autólogas (ASCT). El DLBCL es el tipo de linfoma no Hodgkin más común.
Pemigatinib está aprobado en los Estados Unidos, Europa y Japón para el tratamiento de pacientes adultos que padecen colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con fusión o reordenamiento del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) que haya progresado después de al menos una línea de terapia sistémica previa.
“Estamos encantados de asociarnos con Incyte para llevar tafasitamab y pemigatinib a los pacientes de Latinoamérica una vez que se obtengan las aprobaciones. Ambos productos fortalecerán y complementarán nuestra cartera oncológica, y desempeñarán un papel fundamental en el tratamiento de las enfermedades con una alta necesidad médica no satisfecha”, expresó Samira Sakhia, presidenta y CEO de Knight.
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