Agencias. La FDA aprobó una autorización adicional para el uso de la vacuna contra la viruela y la viruela del mono fabricadas en una planta de la farmacéutica Bavarian Nordic, de Dinamarca.
La FDA señaló que tras completar el proceso de inspección de la planta a principios del mes de julio concluyó que la vacuna de Bavarian Nordic, llamada Jynneos, cumple con los estándares de calidad, y agregó que anteriormente había facilitado el transporte de esas dosis desde la planta de Dinamarca a Estados Unidos para que estuvieran listas para ser distribuidas tan pronto como diera la autorización.
En Estados Unidos hay dos vacunas contra la viruela del mono con autorización, Jynneos y Acam2000, pero hasta ahora los suministros de la primera han sido bastante limitados en el país.
Xavier Becerra, secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS, en inglés), dijo que la autorización de la FDA “significa que 786 mil dosis de vacuna estarán disponibles para uso en Estados Unidos”.
El titular del HHS consideró que la aprobación es un “paso crucial” en los planes para fortalecer y acelerar la respuesta a la viruela del mono. La autorización se produce en medio de las críticas a las autoridades sanitarias por parte de legisladores y organizaciones de defensa del paciente en Estados Unidos, que han denunciado que la respuesta a la viruela del mono está siendo lenta y las vacunas insuficientes.
Con base en los datos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés), en Estados Unidos hay actualmente 3, 591 casos detectados de viruela del mono. Se han encontrado contagios en casi todos los estados del país, menos en Montana, Wyoming, Alaska y Vermont.
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