Comunicado. Boehringer Ingelheim informó recientemente sus sólidos resultados en 2022, año en el que 30 millones de pacientes se beneficiaron de sus medicamentos innovadores, mientras que intensificó sus inversiones en la búsqueda de nuevos tratamientos. Las inversiones en I+D alcanzaron los 5,000 mde, lo que representa el 21% de las ventas netas, mismas que aumentaron un 10.5% (ajustadas a los efectos de las divisas), hasta 24,100 mde.
“2022 nos demuestra que nuestro compromiso a largo plazo con la investigación médica es la estrategia correcta. En el caso de algunas afecciones de pacientes que hasta hace poco se consideraban difíciles de tratar, hemos encontrado agentes médicos que pueden constituir verdaderos avances. La aceleración de nuestra amplia cartera de proyectos demuestra nuestro compromiso con la transformación del tratamiento de las enfermedades cardiovasculares-renales, inflamatorias y respiratorias, así como en materia de salud mental, oncología y enfermedades de la retina”, declaró Hubertus von Baumbach, presidente de la Junta de Directores.
En México, Centroamérica y El Caribe, Boehringer Ingelheim reportó un crecimiento combinado entre las divisiones de Salud Humana y Salud Animal de 1,748,719 unidades superior al año anterior, impulsado principalmente por el desempeño del portafolio de diabetes y cardio metabólicos.
“En 2022, Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe tuvo un crecimiento aproximado de 8.9% en unidades, lo cual muestra la importancia de seguir innovando en todos los mercados y buscando que cada día estén disponibles más y mejores tratamientos para combatir los problemas de salud de la región, como el síndrome cardio-renal-metabólico”, señaló Augusto Muench, presidente y director general para Boehringer Ingelheim en dicha región.
El desarrollo de la línea de productos avanzó muy bien en 2022. Boehringer Ingelheim recibió de la FDA una designación de terapia revolucionaria, tres de vía rápida y dos de medicamentos huérfanos. En México, recibió la aprobación por parte de COFEPRIS para el tratamiento en adultos con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección tanto reducida como preservada. A nivel global, la empresa prevé obtener 20 aprobaciones regulatorias de medicamentos de uso humano en los próximos siete años.
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