Agencias. La farmacéutica suiza dio a conocer que estima eliminar miles de puestos de trabajo en todo el mundo una vez se complete la combinación de su negocio farmacéutico y oncológico.

Un portavoz de Novartis explicó que el objetivo de la empresa es generar unas estructuras “más ágiles que inevitablemente conducirían a que los roles se vean afectados”, en otras declaraciones recogidas por Reuters.

Novartis está integrando sus unidades de oncología y productos farmacéuticos en un negocio dedicado a los medicamentos innovadores con el objetivo de ahorrar al menos mil millones de dólares en 2024. La compañía prevé que la nueva estructura esté completamente lista y operativa a finales de 2022.

Cabe mencionar que, en 2021, el laboratorio suizo multiplicó por tres su beneficio neto en comparación con 2020, hasta 24,018 mdd. Este incremento del beneficio está impulsado por las cuentas del último trimestre de 2021. Entre octubre y diciembre, el beneficio se multiplicó por ocho, hasta 16,306 mdd. El incremento se debe a que, durante este periodo de tres meses, la compañía se benefició de la ganancia por desinversión en Roche. Novartis era accionista de esta empresa desde mayo de 2001. Por su parte, la facturación de 2021 se situó en 51,626 mdd, lo que supone un incremento del 6% respecto al año anterior, cuando las ventas alcanzaron 48,659 mdd.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Bristol Myers Squibb recibe aprobación de la Comisión Europea para su tratamiento para carcinoma urotelial

AstraZeneca tendrá en Colombia su primer Hub innovador de la región

Agencias. Bristol Myers Squibb informó que recibió la aprobación de la Comisión Europea (CE) para el fármaco Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante en pacientes con carcinoma urotelial músculo invasivo, de alto riesgo, sometido a resección radical, con expresión de PD-L1 ≥1% en las células tumorales. Según informa la farmacéutica, con esta decisión de la CE, nivolumab se convierte en la primera opción de inmunoterapia adyuvante aprobada para pacientes de la Unión Europea (UE) en este contexto.

El carcinoma urotelial es el décimo cáncer más frecuente en el mundo y se diagnostican más de 573 mil nuevos casos cada año. Esta enfermedad, que suele comenzar en las células que recubren el interior de la vejiga, representa aproximadamente el 90% de los casos de cáncer de vejiga.

En el ensayo de fase 3 CheckMate-274, nivolumab demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente importante de la supervivencia libre de enfermedad (SLE) en comparación con placebo tanto en todos los pacientes aleatorizados como en los pacientes con expresión de PD-L1 en células tumorales ≥ 1%.

La decisión de la CE se basa en los resultados en pacientes con expresión de PD-L1 ≥1 % en las células tumorales, que mostró una reducción del 47% del riesgo de recurrencia de enfermedad o de muerte con nivolumab frente a placebo.

Nivolumab es un inhibidor del punto de control inmunitario de muerte programada-1 (PD-1) que está diseñado para aprovechar de forma única el sistema inmunitario del propio cuerpo para restaurar la respuesta inmunitaria antitumoral. Al aprovechar el sistema inmunitario del propio cuerpo para combatir el cáncer, nivolumab se ha convertido en una opción de tratamiento importante en múltiples cánceres.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

AstraZeneca tendrá en Colombia su primer Hub innovador de la región

FDA retrasa aprobación del fármaco de Teva para la esquizofrenia

Comunicado. Autoridades mexicanas de salud concedieron a Bayer de México la aprobación del registro sanitario de un nuevo medicamento contra el cáncer de próstata resistente a castración sin metástasis (CPRMnm), lo que abre una nueva posibilidad de tratamiento y mejor calidad de vida para las personas que sufren de este tipo de cáncer.

“Estamos muy contentos con esta noticia, pues sabemos que este padecimiento afecta a un importante número de hombres en nuestro país. Este nuevo tratamiento representa una innovación de última generación en su tipo, el cual inhibe de manera eficiente el desarrollo de las células cancerígenas, reduciendo hasta en 31% el riesgo de muerte”, aseguró Yusimit Ledesma, directora médica en Bayer de México.

Con base en información del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), en México el cáncer de próstata es el tipo de cáncer más mortífero entre los hombres, con casi 10 muertes por cada 100 mil mexicanos; el mismo comportamiento se observa en América Latina, la cual registra 413 mil nuevos casos y 85 mil muertes cada año.

De acuerdo con el estudio clínico ARAMIS, presentado en las reuniones médico-científicas de la Asociación Americana de Urología, de la Sociedad Americana de Oncología Clínica y en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, la nueva molécula de Bayer logró controlar los signos y síntomas de la progresión de cáncer de próstata.

Los datos de estos análisis proporcionaron evidencia adicional indicando que el tratamiento mejora el perfil de eficacia y tolerabilidad establecido en pacientes con CPRMnm, con mejoras significativas en la supervivencia libre de metástasis (MFS, por sus siglas en inglés) y la supervivencia general (SG), así como un perfil de seguridad favorable durante un período de tratamiento prolongado.

La nueva molécula de Bayer ha sido aprobada también en varios mercados de todo el mundo, incluidos Estados Unidos, La Unión Europea, Brasil, Canadá, China y Japón.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Fundación Instituto Roche publica el documento “Hablando sobre Microbioma”

GSK recurre a la inteligencia artificial, patología digital y genómica funcional para desarrollar medicamentos