Comunicado. Verge Genomics, empresa de biotecnología en etapa clínica, y Ferrer, firma farmacéutica internacional B Corp con un enfoque cada vez mayor en trastornos neurológicos raros, anunciaron una colaboración estratégica para desarrollar conjuntamente VRG50635. El fármaco candidato principal de Verge, para el tratamiento de formas esporádicas y familiares de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), en Europa, América Central y del Sur, el sudeste asiático y Japón. VRG50635 es el mejor inhibidor potencial de molécula pequeña de PIKfyve, un objetivo terapéutico para la ELA descubierto en tejidos humanos enfermos utilizando CONVERGE, la plataforma totalmente humana impulsada por IA de Verge.
La colaboración combina la tecnología totalmente humana de Verge para el descubrimiento de objetivos y el desarrollo de fármacos y su liderazgo en innovación de ensayos clínicos con la experiencia global de Ferrer en desarrollo clínico, fabricación y comercialización. Según los términos del acuerdo, Ferrer obtendrá los derechos exclusivos para codesarrollar y comercializar VRG50635 para ALS en múltiples regiones fuera de los Estados Unidos de América. Verge ha conservado todos los derechos de desarrollo y comercialización de VRG50635 para todos los usos en los Estados Unidos y todos los países fuera del acuerdo.
“Estamos encantados de trabajar con Ferrer para hacer avanzar el VRG50635 a través del desarrollo clínico y hacia una posible comercialización. Ferrer tiene una amplia experiencia en el desarrollo clínico y los panoramas regulatorios en todo el mundo. También comprenden los entornos complejos y variables de pagadores y reembolsos en los territorios en los que colaboraremos. Esta asociación es otro reconocimiento claro del valor de nuestra plataforma CONVERGE y su capacidad para identificar nuevos objetivos con mayor éxito para enfermedades complejas que pueden trasladarse rápidamente a la clínica”, dijo Alice Zhang, directora ejecutiva y cofundadora de Verge Genomics.
Por su parte, Mario Rovirosa, CEO de Ferrer, dijo: “Nos complace asociarnos con Verge Genomics ya que se trata de una noticia importante para las personas que viven con ELA, sus familias y sus cuidadores. En línea con nuestro propósito de utilizar las empresas para luchar por la justicia social, estamos reforzando nuestro compromiso de brindar soluciones terapéuticas transformadoras para las personas que viven con enfermedades graves y
VRG50635 es uno de los primeros medicamentos candidatos que ingresa a la clínica y que fue completamente descubierto y desarrollado a partir de una plataforma habilitada para IA. Es un potente inhibidor de PIKfyve biodisponible por vía oral que podría mejorar la supervivencia de las neuronas de pacientes con ELA y ha demostrado eficacia en múltiples estudios preclínicos en modelos de degeneración de neuronas motoras relevantes para la ELA.
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