Comunicado. Takeda presentará datos que muestran los últimos avances en su diversa cartera y productos en desarrollo en la 66.ª Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), que se celebrará del 07 al 10 de diciembre de 2024 en San Diego, California, en Estados Unidos. Las presentaciones demuestran el compromiso de Takeda de avanzar en las opciones de tratamiento y ayudar a mejorar los resultados para las personas que viven con enfermedades hematológicas y cánceres de la sangre.
Las presentaciones incluirán un seguimiento de cinco años del estudio OPTIC de fase 2, que proporcionará datos actualizados de eficacia y seguridad a largo plazo de ICLUSIG (ponatinib) en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica (PC) que fueron resistentes o intolerantes a al menos dos inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) previos o que tenían LMC T315I-positiva. También se presentarán los resultados de dos análisis post-hoc del ensayo PhALLCON de fase 3 que evalúa ICLUSIG frente a imatinib más quimioterapia de intensidad reducida, lo que proporcionará datos adicionales para pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia (LLA Ph+) de diagnóstico reciente. Además, se presentarán cuatro presentaciones que evalúan datos del estudio de fase 3 HD21, incluida la presentación oral del Grupo de Estudio de Hodgkin Alemán (GHSG) de los resultados de una cohorte de un solo brazo que evalúa ADCETRIS® (brentuximab vedotin) con etopósido, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina y dexametasona (BrECADD) en pacientes de edad avanzada con linfoma de Hodgkin en etapa avanzada.
“Los datos que compartimos mejoran nuestra comprensión de las terapias aprobadas de Takeda y cómo pueden mejorar la atención y los resultados para poblaciones específicas de pacientes. Nuestra experiencia en el desarrollo de moléculas pequeñas, conjugados anticuerpo-fármaco y otras modalidades innovadoras para el tratamiento del cáncer ha sido fundamental para impulsar esta investigación y seguirá guiando nuestro enfoque estratégico como empresa dedicada a la innovación oncológica”, afirmó Phuong Khanh Morrow, director de la unidad del área terapéutica oncológica de Takeda.
Se presentarán además los resultados finales del estudio de Fase 2 REVIVE que evalúa rusfertida (TAK-121) en pacientes con policitemia vera, como parte del acuerdo de licencia y colaboración con Protagonist Therapeutics, Inc., y nuevos datos de Fase 3 sobre ADZYNMA (ADAMTS13, recombinant-krhn) en pacientes pediátricos con púrpura trombocitopénica trombótica congénita (PTTPc).
“Nuestro objetivo principal es inspirar esperanza y abrir nuevas posibilidades para los pacientes que viven con trastornos hematológicos poco frecuentes. Nuestro compromiso con el desarrollo de terapias innovadoras nunca ha sido más fuerte, ya que trabajamos incansablemente para ayudar a satisfacer necesidades no atendidas y mejorar la atención al paciente. Estamos entusiasmados por presentar estos hallazgos en la ASH y arrojar más luz sobre el progreso que se está logrando en el tratamiento de las afecciones hematológicas”, afirmó Obi Umeh, vicepresidente y líder del programa global de franquicias de Takeda.
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