Comunicado. El laboratorio farmacéutico especializado en medicamentos sin patente (genéricos y biosimilares) indicó que completó la adquisición de los derechos de marca mundial del agente antimicótico sistémico Mycamine (micafungina sódica) de Astellas. A través de esta adquisición, Sandoz refuerza significativamente su oferta hospitalaria global y su cartera líder de antiinfecciosos. El anuncio se produce después de que Sandoz completara con éxito la adquisición de la cartera global de cefalosporinas de GSK en octubre de 2021.
Mycamine es una equinocandina, una de las tres clases principales de agentes antifúngicos, con una base global de pacientes de más de dos millones. Es una terapia de elección en hospitales y unidades de cuidados intensivos en todo el mundo, un profiláctico probado en pacientes de hematología y oncología, ampliamente utilizado en trasplantes de órganos.
Está indicado para el tratamiento de la candidiasis invasiva y la candidiasis esofágica, que actualmente están en aumento con una mayor incidencia de brotes hospitalarios asociados, así como para la prevención de infecciones por cándida y aspergillus en pacientes sometidos a trasplante de células madre hematopoyéticas.
Richard Saynor, consejero delegado de Sandoz, explicó que “esta es otra señal de nuestro compromiso en Sandoz de impulsar el acceso responsable a medicamentos antimicrobianos críticos; estamos invirtiendo en nuestra red de producción y construyendo selectivamente nuestra cartera en este campo para garantizar que podamos seguir ofreciendo a los pacientes de todo el mundo el medicamento adecuado en el momento adecuado”.
Las ventas de Sandoz ascendieron a 9,600 mdd en 2021. Se trata de una división de Novartis, que la multinacional de origen suizo espera segregar y constituir una empresa independiente. La compañía prevé que la segregación de la sociedad se complete en la segunda mitad del próximo año ya que antes se debe consultar al comité de empresa y los representantes de los trabajadores. Además, se debe analizar las condiciones generales del mercado y tramitar la aprobación final por el consejo de administración de Novartis y los accionistas.
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