Comunicado. La farmacéutica Sanofi anunció una inversión de 40 mde en su centro de bioproducción de Lyon Gerland, en Francia, consolidando su papel como plataforma estratégica dedicada a la inmunología. La compañía continúa apoyando así la producción en el territorio francés de timoglubulina, un fármaco utilizado especialmente en trasplantes, y se anticipa a las necesidades futuras en bioproducción ubicando en Francia la producción de un fármaco para la diabetes tipo 1: TZIELD.
Como parte de esta inversión, se dedican 25 mde a la producción y desarrollo de la segunda generación de su crucial anticuerpo policlonal para pacientes trasplantados. Además, está prevista una inversión de más de 15 mde para internalizar y localizar en Francia la producción de anticuerpos monoclonales para el tratamiento de la diabetes tipo 1 en las fases preclínica y clínica de la enfermedad.
Charles Wolf, director general en Francia de Sanofi, dijo: “Con esta importante inversión, estamos fortaleciendo nuestra huella y nuestro liderazgo en bioproducción desde Francia para servir a nuestras ambiciones en inmunología. Nuestro sitio de Lyon Gerland ya ocupa un lugar central en el ecosistema de ciencias biológicas de Lyon y esta inversión constituye un nuevo paso que nos permitirá acelerar su papel cada vez mayor en la atención a los pacientes en Francia y en todo el mundo”.
Dedicado a los pacientes trasplantados, el suero antilinfocitos de Sanofi es un inmunosupresor fabricado exclusivamente en la planta de Lyon Gerland. El sitio produce 1.6 millones de viales para tratar aproximadamente a 70 mil pacientes al año en 74 países. Para responder al constante aumento del número de pacientes trasplantados en todo el mundo, Sanofi ha desarrollado un nuevo proceso de fabricación que aumentará la capacidad de producción, hará que el suministro sea más fiable y mejorará aún más el impacto medioambiental del producto. Los trabajos de modernización comenzaron en el verano de 2024. Los primeros lotes industriales se producirán en 2025 y los primeros lotes comerciales disponibles en 2027. Mientras tanto, la producción de este fármaco continuará en paralelo, según el proceso actualmente en vigor y garantiza su disponibilidad para los pacientes.
La planta de Lyon Gerland también dispone de una plataforma ágil de bioproducción que le permite internalizar la producción de un medicamento destinado a pacientes con diabetes tipo 1 en fase preclínica, anteriormente producido fuera de la Unión Europea y no por Sanofi. Este tratamiento inmunomodulador responde a una necesidad insatisfecha del paciente. El desarrollo de la zona de bioproducción comenzará a principios de 2025. Los primeros lotes se producirán a finales de 2025 y estarán disponibles para su comercialización a partir de 2027.
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