Comunicado. Bayer y Puhe BioPharma, empresa de biotecnología en fase clínica, anunciaron la firma de un acuerdo de licencia global para el inhibidor oral de PRMT5 de Puhe BioPharma, una pequeña molécula que actúa selectivamente sobre tumores con deleción de MTAP.
En virtud del acuerdo, Bayer obtiene una licencia mundial exclusiva para desarrollar, fabricar y comercializar el inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA. Bayer ha inscrito al primer participante en un estudio de fase I, primero en humanos, de escalada de dosis que investiga el inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA, bajo el nombre de desarrollo BAY 3713372, para el tratamiento de tumores sólidos con deleción de MTAP.
“Estamos deseando explorar el potencial del inhibidor de PRMT5, que podría mejorar los resultados de los pacientes con tumores con deleción de MTAP, quienes a menudo presentan un pronóstico desfavorable. La alta selectividad en la acción sobre las células cancerosas, sin afectar a las células sanas, gracias a su innovador mecanismo de acción, es muy prometedora. Esto respaldará nuestra misión de construir una de las líneas de desarrollo de oncología de precisión más transformadoras y diferenciadas del sector”, afirmó Juergen Eckhardt, director de Desarrollo de Negocio y Licencias de la División Farmacéutica de Bayer.
“Vemos un gran potencial en los inhibidores de PRMT5 cooperativos con MTA para el tratamiento de tumores con deleción de MTAP. Nuestro inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA, PH020, ahora denominado BAY 3713372, ha demostrado selectividad competitiva para el PRMT5 unido a MTA y actividad en estudios preclínicos, así como capacidad de penetración cerebral. Nos entusiasma colaborar con Bayer, líder mundial en el campo de las ciencias de la vida, para llevar nuestro inhibidor de PRMT5 a la práctica clínica. Junto con Bayer, esperamos llevar esta opción terapéutica a pacientes de todo el mundo”, afirmó Yongqi Guo, director ejecutivo de Puhe BioPharma.La PRMT5 (proteína arginina metiltransferasa 5) y un gen específico llamado MTAP (enzima metabólica 5'-desoxi-5'-metiltioadenosina fosforilasa) desempeñan funciones importantes en el metabolismo celular y son cruciales para la supervivencia celular. Las deleciones de MTAP, presentes en aproximadamente entre el 10 % y el 30 % de todos los cánceres <sup>1</sup>, provocan niveles elevados de MTA en las células tumorales, y el BAY 3713372 está diseñado para unirse al complejo PRMT5-MTA, aprovechando así específicamente la vulnerabilidad tumoral.
“La pérdida del gen MTAP se produce en diversos tipos de tumores, incluyendo aquellos con pocas opciones de tratamiento y mal pronóstico, como el cáncer de páncreas y el glioblastoma. Esperamos impulsar este programa, impulsados por nuestra ambición de desarrollar medicamentos innovadores que mejoren y prolonguen la vida de los pacientes con cáncer a los que atendemos, centrándonos en áreas con una alta necesidad médica no cubierta”, afirmó Yongqi Guo, director ejecutivo de Puhe BioPharma.
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