Comunicado. Teva Pharmaceuticals y Royalty Pharma anunciaron una colaboración para acelerar aún más el programa de investigación clínica para olanzapina LAI (TEV-'749) de Teva mediante la celebración de un acuerdo de financiación de hasta 125 mdd para compensar los costos del programa.
Olanzapina LAI (TEV-'749) es una inyección subcutánea de acción prolongada una vez al mes del antipsicótico atípico olanzapina que se encuentra actualmente en Fase 3 para el tratamiento de la esquizofrenia y tiene el potencial de ser la primera olanzapina de acción prolongada con una seguridad favorable.
“Desde el lanzamiento de la estrategia Pivot to Growth de Teva en mayo de 2023, hemos estado trabajando en formas novedosas y aceleradas para continuar invirtiendo en nuestra sólida cartera de innovación y al mismo tiempo respaldar el crecimiento de nuestros negocios en línea. Estamos entusiasmados de colaborar con Royalty Pharma, un financiador líder de innovación con una sólida trayectoria, experiencia y reputación. Este acuerdo de financiación nos permite seguir acelerando el desarrollo de olanzapina LAI (TEV-'749), un programa fundamental para nosotros, sin afectar los recursos dedicados a nuestros medicamentos genéricos e innovadores”, dijo Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva.
Por su parte, Pablo Legorreta, fundador y director ejecutivo de Royalty Pharma, indicó: “Estamos encantados de asociarnos con Teva para aprovechar el potencial de olanzapina LAI y apoyarlos a medida que su línea innovadora continúa dando frutos. Los antipsicóticos inyectables de acción prolongada mejoran "El cumplimiento y puede ayudar a prevenir hospitalizaciones. La olanzapina LAI de Teva podría ser una nueva opción de tratamiento importante para pacientes con esquizofrenia”.
Con base en el acuerdo, Royalty Pharma proporcionará a Teva hasta 100 mdd para financiar los costos de desarrollo en curso de olanzapina LAI (TEV-'749), y Royalty Pharma y Teva tienen una opción mutua para aumentar el monto total de financiación a 125 millones de dólares. Tras la aprobación de la FDA, Teva pagará a Royalty Pharma el monto total financiado durante cinco años, así como regalías de un dígito bajo a medio tras la comercialización. Si Teva decide no presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento ante la FDA luego de resultados positivos del estudio de Fase 3, entonces Teva pagará una cantidad equivalente al 125% del monto total financiado. Teva liderará el desarrollo y la comercialización de olanzapina LAI (TEV-'749) a nivel mundial.
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