Comunicado. Bayer y su colaborador Regeneron presentarán nuevos datos clínicos y análisis de aflibercept 8 mg en la Reunión Anual de la Sociedad Europea de Especialistas en Retina 2023, que se celebrará en Ámsterdam, Países Bajos.
Los datos de aflibercept 8 mg resaltarán el compromiso de Bayer de abordar la necesidad insatisfecha de intervalos de tratamiento prolongados en la enfermedad exudativa de la retina. Se presentará por primera vez un criterio de valoración secundario clave a partir de los datos de 60 semanas de los estudios fundamentales PULSAR y PHOTON aflibercept 8 mg. Además, los datos de dos años de los estudios PULSAR y PHOTON demostrarán aún más el potencial de lograr un control sostenido de la enfermedad, lo que significa un control mayor y más duradero de la actividad de la enfermedad en comparación con el estudio de comparación.
Los datos y análisis de aflibercept 8 mg proporcionarán más información sobre los resultados de durabilidad de intervalos de tratamiento extendidos, así como la eficacia y seguridad de aflibercept 8 mg versus aflibercept 2 mg (Eylea TM ) en pacientes con degeneración macular neovascular (húmeda) relacionada con la edad ( nAMD) y edema macular diabético (EMD).
En EURETINA 2023 se presentarán los siguientes resúmenes clave de aflibercept 8 mg: inyección intravítrea de aflibercept de 8 mg en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad: resultados de 60 semanas del ensayo de fase 3 PULSAR
La FDA aprobó el uso de aflibercept 8 mg el 18 de agosto de 2023. Bayer ha presentado solicitudes regulatorias para aflibercept 8 mg en Europa y mercados adicionales, pero su seguridad y eficacia aún no han sido evaluadas completamente por ninguna autoridad regulatoria fuera de los EE. UU.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más..
Cada dos minutos fallece un mexicano por enfermedades cardiovasculares
Cofepris y Birmex inician colaboración para crear Almacén Nacional de Medicamentos
