Comunicado. Las acciones de vigilancia y trabajo interinstitucional que encabeza la Cofepris contribuyen a la consolidación de México como un referente en Mesoamérica, en materia de farmacovigilancia.
En el cierre de actividades de la Reunión Nacional de Farmacovigilancia y la 1ª Reunión Mesoamericana de Farmacovigilancia, en la sede de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS), el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés) reconoció a esta autoridad sanitaria por los logros alcanzados en el marco de la colaboración entre ambos organismos.
El UMC, organismo internacional que colabora con la OMS para promover la farmacovigilancia, reconoció la labor de Cofepris en la implementación de estrategias de vigilancia de medicamentos, que tiene repercusión en el cumplimiento de la guías de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH, por sus siglas en inglés). Por lo anterior, esta autoridad sanitaria continuará fortaleciendo el cumplimiento de los indicadores de la OMS, con el compromiso de los gobiernos estatales para reforzar los objetivos alcanzados.
Durante los cinco días del encuentro, expertos y funcionarios de instituciones de salud de Belice, Costa Rica, Honduras, México, Panamá, República Dominicana y El Salvador abordaron los hallazgos relevantes en notificaciones, buenas prácticas de gestión de la información, experiencias en la codificación de medicamentos, errores de medicación, análisis de riesgos para la toma de decisiones, estrategias de combate a la falsificación de medicamentos, entre otros temas relevantes.
En este encuentro se enfatizó la necesidad de mantener una estrecha comunicación con los actores relevantes en farmacovigilancia, para que los medicamentos cumplan con los criterios de calidad, seguridad y eficacia. Asimismo, refrendando el compromiso con la protección a la salud de la población, Cofepris hizo un llamado a las autoridades regulatorias en los estados para replicar las buenas prácticas de farmacovigilancia, que les permitan identificar si los medicamentos, vacunas y dispositivos médicos cumplen con altos estándares de seguridad y eficacia.
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