Comunicado. Regeneron anunció la presentación de datos de su cartera de oncología en la IASLC 2024 Conferencia mundial sobre el cáncer de pulmón (WCLC) organizado por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón yla Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Un total de 11 presentaciones en ambos congresos destacan el compromiso de Regeneron de transformar la atención para las personas que viven con cánceres difíciles de tratar, incluido el melanoma avanzado, el cáncer de piel avanzado no melanoma y diferentes tipos de cáncer de pulmón.
“La amplitud de nuestras presentaciones en ESMO y WCLC subraya nuestro progreso en el avance de enfoques de tratamiento para el cáncer que tienen el potencial de estar entre los mejores de su clase.
En WCLC, los resultados a cinco años de la monoterapia con Libtayo en el CPCNP avanzado refuerzan su posición como la columna vertebral anti-PD-1 de nuestra cartera de oncología. En ESMO, los últimos datos a dos años de nuestro inhibidor de LAG-3 fianlimab combinado con Libtayo muestran una actividad clínica persistente y elevada en pacientes con melanoma avanzado. A medida que nuestra cartera y nuestra línea de productos maduran, los conocimientos de estos datos nos ayudan a avanzar en nuestros enfoques de combinación novedosos y diferenciados, todo ello con el objetivo de transformar la atención para quienes viven con cáncer”, dijo Israel Lówi, jefe de la Unidad de Desarrollo Clínico, Oncología, en Regeneron.
Cabe destacar que en la ESMO, Regeneron presentará nuevos resultados de dos años que evalúan la combinación en investigación del inhibidor de LAG-3 fianlimab y Libtayo (cemiplimab) en adultos con melanoma avanzado en tres cohortes de expansión independientes de un primer ensayo en humanos de múltiples cohortes. La combinación se está estudiando más a fondo en un ensayo de fase 3 en curso, aleatorizado, controlado con placebo y ciego de fianlimab y Libtayo frente a pembrolizumab en melanoma metastásico o localmente avanzado irresecable no tratado previamente. Se están realizando ensayos adicionales en los entornos adyuvantes y perioperatorios, así como frente a otras combinaciones de LAG3 y PD-1 de primera línea y estándar de atención.
El análisis a más largo plazo de 98 pacientes del ensayo inicial se basa en los resultados presentados en ASCO 2023, con datos evaluados por revisión central independiente a ciegas presentados por primera vez. Con una mediana de seguimiento de 23 meses y una mediana de duración del tratamiento de 35 semanas, los resultados muestran respuestas tumorales persistentes y cada vez más profundas en las tres cohortes independientes.
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