Agencias. La FDA dio a conocer que aprobó el nuevo fármaco contra el cáncer de sangre de Pfizer para su comercialización. El medicamento denominado Elrexfio, es una terapia subcutánea para pacientes con mieloma múltiple resistente, un tipo de cáncer en la sangre agresivo y hasta ahora incurable, según el comunicado emitido por la compañía.
El fármaco está destinado a pacientes adultos con mieloma múltiple que han tenido una recaída tras haber recibido al menos cuatro líneas previas de ciertos tratamientos. La farmacéutica estadounidense destaca que el uso de este tratamiento en pacientes que recibieron cuatro o más líneas de otros tratamientos previos, se logró tras usar Elrexfio con una tasa de respuesta general del 58%, y se estima que el 82% mantuvo la respuesta durante al menos nueve meses. Este medicamento se administra bajo la piel y es un antígeno de maduración de células B y ayudan a combatir las células del mieloma.
Angela Hwang, directora comercial y presidente negocios biofarmacéuticos de Pfizer, explica que “con respuestas significativas en una población de pacientes con enfermedad altamente refractaria, creemos que Elrexfio está preparado para convertirse potencialmente en el nuevo estándar de atención para el mieloma múltiple”.
Pfizer menciona que la terapia podría tener más de 4,000 mdd de ingresos máximos potenciales. Además, la compañía estadounidense advierte de que los efectos secundarios más comunes de la terapia con este medicamento son síndrome de liberación de citocinas, fatiga, reacción en el lugar de la inyección, diarrea, infección del tracto respiratorio superior, dolor musculoesquelético, neumonía, disminución del apetito, sarpullido, tos, náuseas y fiebre.
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