Comunicado. Takeda organizó una reunión de I+D para inversores, la cual se centró en los programas de la fase final de desarrollo de la empresa, el valor transformador que podrían aportar a los pacientes y las oportunidades de mercado que representan.
“Estamos centrados en hacer avanzar nuestra innovadora línea de productos y acelerar los programas de última etapa para generar un crecimiento sostenible de los ingresos hasta 2030 y más allá, aprovechando el fuerte impulso de nuestros productos de crecimiento y lanzamiento. Los primeros tres programas de fase 3 se darán a conocer en 2025, lo que iniciará una cadencia de posibles presentaciones en múltiples indicaciones durante los próximos años”, afirmó Christophe Weber, director ejecutivo de Takeda.
El pipeline de fase avanzada incluye oveporexton (TAK-861), zasocitinib (TAK-279), rusfertide (TAK-121), mezagitamab (TAK-079), fazirsiran (TAK-999) y elritercept (TAK-226). En conjunto, estos programas tienen un potencial de ingresos máximos de entre 10 mil y 20 mil mdd. Se espera que los datos de tres programas de fase 3 se publiquen en 2025:
- Oveporexton, un agonista del receptor 2 de orexina oral en investigación, potencialmente el mejor de su clase y el primero en su clase, informará los resultados de la Fase 3 en la narcolepsia tipo 1.
- Zasocitinib, un inhibidor oral de la tirosina quinasa alostérica 2 (TYK2) de próxima generación, altamente selectivo y potente, que se encuentra en investigación, ofrecerá resultados de fase 3 en psoriasis.
- Rusfertide, un mimético de hepcidina inyectable en investigación en desarrollo con el socio Protagonist Therapeutics, tendrá resultados de Fase 3 en policitemia vera.
Se espera que las solicitudes para estas tres indicaciones se presenten en los años fiscales 2025 y 2026. Se prevé que se presenten cinco solicitudes de indicaciones adicionales para programas en etapa avanzada durante los años fiscales 2027 a 2029:
- Zasocitinib en la artritis psoriásica.
- Mezagitamab, un anticuerpo anti CD38 en investigación que proporciona una eliminación rápida, selectiva y sostenida de las células inmunes causantes de enfermedades y que podría establecer un nuevo estándar para el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria (PTI) y la neuropatía por inmunoglobulina A (IgAN).
-Fazirsiran, una terapia de interferencia de ARN (ARNi) en investigación que detiene la producción de la proteína Z-AAT anormal mal plegada y aborda directamente la patología de la enfermedad hepática por deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD-LD).
- Elritercept, un inhibidor de la activina en fase de investigación diseñado para tratar la anemia asociada con ciertos cánceres hematológicos, incluidos los síndromes mielodisplásicos (SMD). Takeda firmó recientemente un acuerdo de licencia exclusivo con Keros Therapeutics para seguir desarrollando, fabricando y comercializando elritercept en todo el mundo fuera de China continental, Hong Kong y Macao. El acuerdo está sujeto a las condiciones de cierre habituales, incluida la finalización de las revisiones antimonopolio.
“Takeda ha establecido una interesante línea de productos en fase avanzada de terapias transformadoras que creemos que aportarán valor a nuestra empresa y, lo que es más importante, a los pacientes que atendemos en todo el mundo. A medida que continuamos ampliando nuestras capacidades y maximizando la inversión en I+D para ofrecer la línea de productos en fase avanzada, también estamos avanzando en una interesante línea de productos en fase inicial, apoyando a una organización de investigación de vanguardia y centrándonos en el desarrollo empresarial creativo en todas nuestras áreas terapéuticas para sustentar el futuro de Takeda y seguir satisfaciendo importantes necesidades no satisfechas de los pacientes”, afirmó Andy Plump, presidente de I+D de Takeda.
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