Comunicado. AbbVie y Simcere Zaiming, una subsidiaria de Simcere Pharmaceutical Group anunciaron un acuerdo de opción de licencia para desarrollar SIM0500, un nuevo fármaco experimental. SIM0500 se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 1 en pacientes con mieloma múltiple (MM) recidivante o refractario, tanto en China como en Estados Unidos.
SIM0500 es un anticuerpo triespecífico humanizado que se dirige a GPRC5D, BCMA y CD3, desarrollado de forma independiente por Simcere Zaiming utilizando su plataforma de tecnología de anticuerpos poliespecíficos de activación de células T. Esta molécula presenta un brazo de activación de CD3 de baja afinidad/alta capacidad de activación de diana y sitios de unión para los dos antígenos tumorales: el miembro D del receptor acoplado a proteína G de clase 5 (GPRC5D) y el antígeno de maduración de células B (BCMA). SIM0500 ha demostrado una fuerte citotoxicidad de células T contra células de mieloma múltiple (MM) al aprovechar una combinación de varios efectos antitumorales.
“Como líder en neoplasias hematológicas, AbbVie se compromete a promover tratamientos innovadores para cánceres complejos como el mieloma múltiple a través de nuestros incansables esfuerzos de I+D y colaboraciones. Esperamos asociarnos con Simcere Zaiming para desarrollar este nuevo anticuerpo triespecífico, que tiene el potencial de ayudar a abordar importantes necesidades médicas no satisfechas de las personas que viven con mieloma múltiple”, afirmó Mariana Cota Stirner, vicepresidenta y jefa del área terapéutica de hematología de AbbVie.
Por su parte, Renhong Tang, director ejecutivo de Simcere Zaiming, informó: “SIM0500 se desarrolla a través de la plataforma de activación de células T patentada de Simcere Zaiming. Estamos entusiasmados de asociarnos con AbbVie en este nuevo fármaco candidato y esperamos trabajar juntos para avanzar en el desarrollo clínico de SIM0500”.
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