Comunicado. Baxter International anunció cinco nuevos lanzamientos de productos farmacéuticos inyectables en Estados Unidos, que se suman a los cinco lanzamientos anteriores anunciados en abril de este año y marcan un total de 10 lanzamientos de productos farmacéuticos inyectables en el mercado estadounidense en 2024.
“Nuestros equipos de productos farmacéuticos se centran incansablemente en llevar al mercado productos diferenciados que ayuden a nuestros clientes a abordar las necesidades vitales de los pacientes. Esperamos acelerar aún más nuestro impacto con una sólida línea de innovación en nuestras áreas terapéuticas clave, que incluyen cuidados intensivos, antiinfecciosos, dolor y oncología”, afirmó Alok Sonig, vicepresidente ejecutivo y presidente del grupo de productos farmacéuticos de Baxter.
Los cinco lanzamientos recientes de productos de la cartera de productos farmacéuticos de Baxter en Estados Unidos incluyen los siguientes. Para todos los productos, consulte las indicaciones completas, incluidas las limitaciones de uso, la información importante sobre riesgos y los enlaces a la información de prescripción completa a continuación.
- Micafungin en envases monodosis de inyección de cloruro de sodio al 0.9% está indicado para su uso en pacientes adultos y pediátricos para tratar infecciones por Candida y para la profilaxis de infecciones por Candida en pacientes sometidos a trasplante de células madre hematopoyéticas para quienes se puede lograr una dosificación adecuada con esta formulación. Micafungin utiliza la tecnología de envases patentada de Baxter. Baxter ofrece Micafungin en dosis de 50 mg/50 mL, 100 mg/100 mL y 150 mg/150 mL.
- La inyección de ciclofosfamida es un fármaco alquilante indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con diversas enfermedades malignas y se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos oncológicos. Este producto de ciclofosfamida líquida requiere una mayor dilución antes de su uso. Baxter ofrece la inyección de ciclofosfamida en dosis de 500 mg/2.5 ml y 1000 mg/5 ml en viales de dosis múltiples.
- El pantoprazol sódico en solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9% es un inhibidor de la bomba de protones indicado en adultos para el tratamiento a corto plazo (de siete a diez días) de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) asociada con antecedentes de esofagitis erosiva (EE) y afecciones de hipersecreción patológica, incluido el síndrome de Zollinger-Ellison (ZE). El pantoprazol utiliza la tecnología de envases patentada de Baxter. Baxter ofrece pantoprazol en dosis de 40 mg/50 ml, 40 mg/100 ml y 80 mg/100 ml.
- La cefazolina inyectable en dextrosa, USP, ahora disponible en una nueva concentración de 3 g/150 ml, es un antibacteriano de cefalosporina de primera generación, de dosis única, indicado para pacientes adultos y pediátricos para tratar diversas infecciones causadas por organismos susceptibles y para la profilaxis perioperatoria. La cefazolina utiliza la tecnología de envases patentada de Baxter. Baxter ofrece cefazolina en concentraciones de 1 g/50 ml, 2 g/100 ml y 3 g/150 ml.
- El levetiracetam en inyección de cloruro de sodio es un fármaco antiepiléptico indicado como tratamiento complementario en pacientes adultos con convulsiones de inicio parcial, convulsiones mioclónicas y convulsiones tónico-clónicas. El levetiracetam utiliza la tecnología de envases patentada de Baxter y ahora se ofrece en dosis de 500 mg/100 ml, 1000 mg/100 ml y 1500 mg/100 ml.
Los formatos listos para usar de concentraciones estándar de medicamentos comúnmente recetados pueden ofrecer eficiencias operativas para los proveedores de atención médica. La preparación de un medicamento para uso del paciente es un proceso manual de varios pasos que requiere la supervisión del personal de la farmacia. Un producto listo para usar puede simplificar el proceso de preparación y respaldar la seguridad del paciente al reducir la posibilidad de contaminación y evitar posibles errores que pueden ocurrir cuando se preparan medicamentos.
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