Comunicado. Roche anunció el lanzamiento de Elecsys HBeAg quant, un inmunoensayo capaz de determinar tanto la presencia como la cantidad (cualitativa y cuantitativa) de la hepatitis B, del antígeno (HBeAg) en suero y plasma humanos. Este lanzamiento significa que, cuando se combine con otros resultados de laboratorio e información clínica, los pacientes ahora obtendrán confirmación de si tienen hepatitis B, de ser así, en qué medida, así como seguimiento del tratamiento a través de un único ensayo. Es para uso en los analizadores Coba en países que aceptan la marca CE.
La farmacéutica indicó que el VHB es el tipo más común de hepatitis viral que afecta a personas de todas las edades y supone una carga importante para las personas y los sistemas sanitarios en todo el mundo.
La nueva prueba cuantitativa Elecsys HBeAg complementará los marcadores de prueba del VHB existentes. Cuando un paciente con sospecha de VHB arroja un resultado positivo de HBeAg, los médicos pueden determinar la fase de la enfermedad del paciente, 2,3 evaluar la actividad del virus en el hígado y el riesgo de enfermedad hepática progresiva y carcinoma hepatocelular (CHC).
“La hepatitis B afecta a millones de personas cada año y es una importante carga para la salud mundial. Un diagnóstico preciso es fundamental para garantizar opciones de tratamiento oportunas. Si la hepatitis B no se trata, puede causar infecciones crónicas, lo que pone a las personas en alto riesgo de muerte por cirrosis y cáncer de hígado. La incorporación del inmunoensayo cuantitativo Elecsys HBeAg a nuestra hepatitis viral La cartera de pruebas subraya el compromiso de Roche de afrontar los mayores desafíos de la atención sanitaria para apoyar a los médicos y a sus pacientes”, afirmó Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. "
La nueva herramienta de diagnóstico reduce la complejidad y mejora la eficiencia operativa gracias a un flujo de trabajo más ágil para el personal de laboratorio. También puede simplificar la experiencia de los pacientes, ya que solo tienen que someterse a una única prueba para indicar tanto la presencia como la cantidad de HBeAg. El resultado cualitativo proporcionado por la prueba puede ayudar a diagnosticar pacientes con HBeAg como marcador temprano del VHB agudo, así como indicar VHB crónico o activo. La respuesta cuantitativa adicional mejorará la gestión de los pacientes permitiendo el plan de tratamiento más adecuado para los pacientes.
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