Nuevo análisis fase 3 muestra que tratamiento de Teva redujo ataques de migraña

Comunicado. Teva Pharmaceutical anunció que un análisis post hoc de dos estudios clínicos de fase 3 presentados en el Congreso Europeo sobre Dolor de Cabeza ha demostrado la eficacia del tratamiento de prevención de la migraña AJOVY (fremanezumab) para reducir los ataques de migraña en pacientes con migraña y obesidad comórbida.

La migraña y la obesidad están asociadas con altos niveles de discapacidad y ambas condiciones son más prevalentes entre las mujeres. Se estima que el 59% de las personas en Europa tienen sobrepeso o son obesas, y casi una cuarta parte (23%) de los adultos viven con obesidad. Un índice de masa corporal (IMC) más alto se asocia frecuentemente con una mayor prevalencia y gravedad de la migraña, y con un mayor número de efectos adversos. Como tal, evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento preventivo de la migraña en pacientes con obesidad puede ayudar a guiar el manejo de la migraña y las decisiones de tratamiento.

El análisis post hoc de los estudios de fase 3 HALO-LTS 1 y FOCUS 2 comparó la seguridad y eficacia del tratamiento preventivo de la migraña con fremanezumab en pacientes obesos con migraña frente a pacientes con migraña de peso normal durante un periodo de seis meses. La obesidad se definió como tener un índice de masa corporal (IMC) ≥30 kg/m 2 (IMC alto, 578 pacientes) y pacientes con peso normal con un IMC <30 kg/m 2 (IMC normal, 1859 pacientes).

Dieter Schultewolter, vicepresidente de Asuntos Médicos Globales de Neurociencia de Teva, dijo: “Estamos viendo que los médicos avanzan hacia decisiones de tratamiento más personalizadas para la migraña, que se adaptan al perfil del paciente. Por lo tanto, es informativo ver que la eficacia de fremanezumab para la prevención de la migraña ahora se ha demostrado en múltiples subgrupos, incluidos aquellos con edad avanzada, obesidad, comorbilidades psiquiátricas como la depresión y migrañas difíciles de tratar”.

 

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