Comunicado. AbbVie anunció que completó la adquisición de Cerevel Therapeutics. “La adquisición de Cerevel por parte de AbbVie fortalece nuestra base en neurociencia y nos posiciona para ofrecer un desempeño sostenible a largo plazo en la próxima década y más allá. Nuestros nuevos colegas de Cerevel comparten nuestro compromiso de generar un cambio significativo para los pacientes que viven con afecciones neurológicas y psiquiátricas.
Estamos entusiasmados de dar la bienvenida al talentoso equipo de Cerevel a AbbVie”, afirmó Robert A. Michael, director ejecutivo de AbbVie.
Cerevel tiene en marcha múltiples programas para diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas, como la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson y los trastornos del estado de ánimo, en las que sigue habiendo una necesidad significativa de pacientes no satisfecha. La cartera de productos de Cerevel complementa en gran medida la cartera de productos de neurociencia existente de AbbVie y la finalización de la adquisición es un paso importante hacia el desarrollo de terapias nuevas y mejor toleradas.
La emraclidina, un posible antipsicótico de última generación y mejor en su clase, es un modulador alostérico positivo (PAM) del receptor muscarínico M4 que se está estudiando para el tratamiento de la esquizofrenia, una enfermedad que afecta aproximadamente a 24 millones de personas en todo el mundo. En un estudio de fase 1b, la emraclidina ha demostrado una eficacia y seguridad prometedoras y actualmente está completando dos ensayos de fase 2 que fueron diseñados para permitir el registro.
Tavapadon, un agonista parcial selectivo de la dopamina D1/D5 de primera clase para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, se encuentra actualmente en estudios de fase 3 y tiene potencial tanto para la monoterapia como para el tratamiento complementario. La eficacia y el perfil de seguridad y tolerabilidad de tavapadon podrían permitir su utilidad en la enfermedad de Parkinson temprana, convirtiéndose en un activo complementario a corto plazo para las terapias sintomáticas existentes de AbbVie para la enfermedad de Parkinson avanzada. Recientemente, tavapadon cumplió el criterio de valoración principal en un estudio fundamental de fase 3 y se esperan datos de ensayos de fase 3 adicionales de tavapadon para finales de este año.
El CVL-354, actualmente en fase 1, es un potencial antagonista del receptor opioide kappa (KOR) de primera clase que tiene el potencial de proporcionar una eficacia y una tolerabilidad significativamente mejoradas en comparación con los tratamientos existentes para el trastorno depresivo mayor (TDM). El darigabat, actualmente en fase 2, es un PAM selectivo del receptor GABAA alfa 2/3/5 para la epilepsia resistente al tratamiento y el trastorno de pánico.
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