UCB presentará nuevos datos sobre su tratamiento para hidradenitis supurativa, psoriasis y artritis psoriásica

Comunicado. UCB anunció que presentará nuevos datos sobre bimekizumab en el 32º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV). Los datos se presentarán en cuatro presentaciones orales y 14 carteles sobre una variedad de enfermedades que incluyen hidradenitis supurativa (HS), psoriasis y artritis psoriásica (PsA).

Tres presentaciones orales compartirán datos de bimekizumab en hidradenitis supurativa, incluida la primera presentación de análisis agrupados de los dos estudios de fase 3.

“Estamos orgullosos de compartir nuevos datos clínicamente relevantes y centrados en el paciente en el próximo Congreso EADV. Nuestra cartera de dermatología en expansión destaca nuestra dedicación continua para abordar las necesidades no satisfechas y promover opciones de tratamiento para personas con enfermedades inflamatorias crónicas de la piel”, dijo Emmanuel Caeymaex, vicepresidente ejecutivo de Soluciones de Inmunología y director de Estados Unidos de UCB.

En psoriasis de moderada a grave, se presentarán análisis agrupados a largo plazo de tres años de cinco estudios de fase 3/3b con bimekizumab en psoriasis en placas de moderada a grave, incluida la evaluación del mantenimiento de la respuesta en los respondedores de la semana 16 y la respuesta clínica en pacientes con alto nivel de respuesta. -áreas de impacto. Además, se realizarán las primeras presentaciones de datos del mundo real de bimekizumab desde Alemania.

En HS de moderada a grave, tres presentaciones orales compartirán el primer análisis de datos agrupados de los dos estudios de fase 3, BE HEARD I y BE HEARD II, que evalúan bimekizumab en el tratamiento de HS de moderada a grave, incluida una evaluación de la gravedad de la enfermedad durante 48 semanas, según lo medido por el Sistema Internacional de Puntuación de Severidad de HS (IHS4), así como la respuesta entre los subgrupos de peso e índice de masa corporal.

En PsA, una presentación oral presentará datos de 52 semanas de los estudios de fase 3 de bimekizumab BE OPTIMAL y BE COMPLETE y la extensión abierta, BE VITAL.

 

 

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