Comunicado. Amgen anunció nuevos datos que refuerzan la seguridad y eficacia de Repatha (evolocumab) en el ensayo FOURIER Open Label Extension (OLE) en las Sesiones Científicas de 2023 de la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA) en Filadelfia.
Estas presentaciones se centrarán en la reducción de un conocido factor de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV), el colesterol LDL “malo” (LDL-C). Amgen también presentará una nueva investigación del estudio de fase 2 OCEAN(a)-DOSE de su olpasiran de ARN de interferencia pequeño (ARNip) en investigación que se centrará en un factor de riesgo de ECV determinado principalmente genéticamente y presuntamente independiente, la lipoproteína.
Los datos del subestudio EBBINGHAUS del FOURIER-OLE son los primeros en evaluar el impacto de la reducción a largo plazo del LDL-C en la función cognitiva tras la administración de Repatha en pacientes adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD). Los datos mostraron que los pacientes tratados con Repatha no experimentaron ningún deterioro cognitivo aparente después de una mediana de LDL-C alcanzada de 34 mg/dL durante una mediana de período de seguimiento de 5.1 años.
“La enfermedad cardiovascular es una de las principales crisis de salud pública en los Estados Unidos. Amgen permanece firme en su compromiso de reducir el riesgo de ataque cardiaco y accidente cerebrovascular, comenzando con la reducción de los niveles de LDL-C, uno de los factores de riesgo más modificables. Repatha sigue siendo una opción eficaz para ayudar a las personas con enfermedades cardiovasculares a controlar su LDL-C, y estos datos de FOURIER-OLE demuestran además que la reducción a largo plazo de los niveles de LDL-C no conlleva una disminución de la función cognitiva”, dijo Paul Burton, vicepresidente senior y director médico de Amgen.
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