Comunicado. La compañía farmacéutica UCB presentó nueve resúmenes, incluido uno de última hora y dos presentaciones orales, en el 35.º Congreso Internacional de Epilepsia (IEC), que abarcaron múltiples formas de epilepsia, así como afecciones epilépticas raras como el síndrome de Dravet (SD), el síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) y el trastorno por deficiencia de CDKL5 (quinasa tipo 5 dependiente de ciclina).
Mike Davis, director global de epilepsia y síndromes raros de UCB, afirmó: “Utilizando nuestra experiencia y conocimientos, desafiamos continuamente el estatus quo en nuestro esfuerzo por hacer más por las personas que viven con una variedad de tipos de convulsiones y síndromes raros, desde soluciones tempranas e innovadoras.
Investigación, para investigar en condiciones en las que tenemos una historia y herencia considerables, así como en nuevas áreas de terapia donde estamos abordando importantes necesidades no satisfechas en el síndrome de Dravet y Lennox-Gastaut: nuestros datos en IEC realmente subrayan dónde estamos trabajando para tener un impacto positivo. impacto. Nuestra ambición es hacer más para mejorar las vidas de los pacientes y sus familias ahora y en el futuro”.
Se realizó una revisión de estudios publicados en los que los pacientes fueron tratados con fenfluramina para controlar las convulsiones, incluidas las convulsiones tónico-clónicas generalizadas (GTCS) o las convulsiones tónico-clónicas (TCS), para examinar la eficacia de la fenfluramina en la reducción de las GTCS en varios tipos de trastornos del desarrollo. y encefalopatías epilépticas (EED) o afecciones raras de epilepsia. En la revisión se incluyeron datos de 13 estudios (cuatro ensayos controlados aleatorios (ECA), cuatro estudios observacionales, cuatro estudios abiertos y una serie de casos).
La autora principal del estudio, Helen Cross, catedrática de Epilepsia Infantil del Príncipe de Gales y directora del Instituto de Salud Infantil Great Ormond Street de la UCL, Londres, y de Epilepsia Joven, Lingfield, Reino Unido, comentó: “Estos datos demostraron niveles sorprendentes de control de GTCS, estableciendo nuevos estándares sobre lo que se puede lograr en el síndrome de Dravet, pero también proporciona información importante sobre el tratamiento de otras encefalopatías epilépticas y del desarrollo. Estas convulsiones son una de nuestras principales preocupaciones por el riesgo de SUDEP (muerte súbita inesperada en epilepsia)”.
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