Comunicado. La compañía farmacéutica compaertió su informe financiero correspondiente al periodo comprendido entre el 01 de enero de 2024 y el 30 de junio de 2024, en el cual indicó que su beneficio operativo aumentó un 18% en coronas danesas y un 19% a tipos de cambio constantes (CER) hasta los 57,800 millones de coronas danesas. El beneficio operativo se ve afectado por la pérdida por deterioro relacionado con ocedurenona de 5,700 millones de coronas danesas.
Las ventas en las operaciones de América del Norte aumentaron un 36% en coronas danesas. El crecimiento de las ventas en Estados Unidos se vio afectado positivamente por los ajustes de ventas brutas a netas relacionadas con años anteriores. Las ventas en las operaciones internacionales aumentaron un 9% en coronas danesas. Las ventas en el área de atención de la diabetes y la obesidad aumentaron un 26% en coronas danesas hasta los 125 mil millones de coronas danesas, impulsadas principalmente por el crecimiento de las ventas de diabetes GLP-1 del 32% en coronas danesas y el crecimiento del 37% en coronas danesas en el área de atención de la obesidad hasta los 24 900 millones de coronas danesas. Las ventas en el área de enfermedades raras disminuyeron un 4% medido en coronas danesas.
Para 2024, se espera que el crecimiento de las ventas sea del 22-28%, y el crecimiento de las ganancias operativas del 20-28%. Se espera que el crecimiento informado en coronas danesas sea un punto porcentual menor que el crecimiento tanto para las ventas como para las ganancias operativas.
Lars Fruergaard Jørgensen, presidente y director ejecutivo, indicó: “Estamos satisfechos con el crecimiento de las ventas en el primer semestre de 2024, que nos ha permitido mejorar las perspectivas para todo el año. El crecimiento está impulsado por la mayor demanda de nuestros tratamientos para la diabetes y la obesidad basados en GLP-1, y seguimos llegando a más pacientes con nuestros tratamientos innovadores. En cuanto a I+D, estamos muy satisfechos con los primeros resultados del ensayo de fase 3 con Mim8 y su potencial para las personas que viven con hemofilia A, y con la reciente recomendación de una ampliación de la etiqueta para la reducción del riesgo cardiovascular de Wegovy en la Unión Europea”.
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