Comunicado. Jarbas Barbosa da Silva, director de la OPS, visitó el Laboratorio Nacional de Referencia de México, donde conoció el trabajo innovador de esta institución para apoyar las actividades de vigilancia sanitaria, autorizaciones, liberación de lotes de medicamentos y vacunas, así como la atención de alertas y emergencias sanitarias, que sitúa a México como líder mundial en capacidades analíticas.
En reconocimiento a la calidad de las capacidades analíticas del laboratorio durante la pandemia de Covid-19, y a la solidaridad de México al analizar y liberar 110 millones de vacunas para su aplicación en nuestro país, América Latina y el Caribe, el titular de la OPS recorrió las instalaciones y develó una placa para conmemorar esta acción solidaria.
Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris, explicó al director de la OPS la importancia del Laboratorio Nacional de Referencia en el proceso de liberación de lotes de vacunas contra Covid-19, ya que cada uno se somete previamente a un minucioso análisis por parte de esta institución, en la que laboran 220 profesionales.
El comisionado federal mostró a Jarbas Barbosa la rigurosidad y calidad en la inspección de medicamentos, dispositivos médicos y otros productos sujetos a control sanitario que se lleva a cabo en el laboratorio, utilizando más de 420 metodologías para análisis microbiológico, fisicoquímico, biológico, inmunoquímico y de biología molecular.
Estas evaluaciones son realizadas por personal altamente calificado y expertos técnicos de reconocimiento internacional, en total concordancia con el marco normativo vigente y con equipo tecnológico de vanguardia, lo que permite la homologación de los métodos analíticos con los de otras agencias sanitarias en todo el mundo.
Este esfuerzo, afirmó Svarch Pérez, ha llevado al Laboratorio Nacional de Referencia a obtener reconocimientos nacionales e internacionales, entre ellos, la acreditación ISO-IEC-17025:2017/NMX-EC-17025-IMNC-2018, desde 1992, y la certificación ISO 9001:2015/NMX-CC-9001-IMNC-2015, concedida desde el año 2000.
Asimismo, el laboratorio cuenta con la precalificación de la OMS para control de calidad de medicamentos desde 2013, así como la conformidad de la FDA para verificar la calidad sanitaria en la exportación de moluscos bivalvos, así como la conformidad de la Unión Europea para productos de pesca.
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