Comunicado. Biohaven, compañía biofarmacéutica global en etapa clínica enfocada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias que cambian la vida para tratar una amplia gama de enfermedades raras y comunes, proporcionó una revisión de los logros recientes y los desarrollos futuros anticipados e informó los resultados financieros para el cuarto trimestre y el año completo finalizados el pasado 31 de diciembre de 2024.
Vlad Coric, presidente y director ejecutivo de la compañía, comentó: “Hemos logrado un progreso considerable el año pasado en el avance de nuestra innovadora y diversificada cartera. En particular, supervisamos la llegada de nuestro innovador degradador o tecnología MoDE que sigue avanzando en la clínica, con la noticia agregada de hoy de que múltiples dosis de BHV-1300 redujeron la IgG sérica hasta en un 84% desde el inicio. La modulación de IgG ha demostrado ser un mercado emocionante y en crecimiento en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, y BHV-1300 tiene el potencial de avanzar aún más en el campo”.
Y agregó: “Nuestros degradadores TRAP de próxima generación ofrecen la ventaja adicional de eliminar selectivamente objetivos específicos de antígenos mientras se evitan los efectos fuera del objetivo para permitir un funcionamiento inmunológico saludable continuo. La selectividad de los degradadores MoDE y TRAP demostrada hasta la fecha tiene el potencial de redefinir el paradigma del tratamiento inmunomodulador. Las implicaciones y aplicaciones de esta focalización selectiva podrían ser multiorgánicas y multienfermedades y estamos ansiosos por seguir desbloqueando el vasto potencial que ofrece nuestro innovador degradador”.
También indicó que gracias a la ejecución enfocada en el resto de su cartera, consideran que están preparados para lograr hitos importantes en 2025 y más allá, comenzando con la aceptación por parte de la FDA de su nueva presentación de solicitud de NDA para troriluzol y la concesión de la revisión prioritaria. Una aprobación en esta indicación podría afectar profundamente las perspectivas de casi 40 mil pacientes que viven con ataxia espinocerebelosa en todo el mundo y están haciendo planes comerciales mientras esperan los resultados regulatorios finales.
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