Comunicado. Johnson & Johnson MedTech anunció la finalización de la adquisición de Laminar, Inc., empresa privada de dispositivos médicos centrada en eliminar la orejuela auricular izquierda (OAI) en pacientes con fibrilación auricular valvular.
Johnson & Johnson MedTech adquirió Laminar por un pago inicial de 400 mdd, sujeto a los ajustes habituales, con posibles pagos adicionales por hitos clínicos y regulatorios en 2024 y más allá. Laminar se une a Johnson & Johnson MedTech como parte de Biosense Webster, Inc., firma enfocada en tratamiento de arritmia cardiaca.
La compañía indicó que, en la actualidad, alrededor de 38 millones de pacientes en todo el mundo viven con fibrilación auricular valvular, lo que hace que tengan cinco veces más probabilidades de sufrir un derrame cerebral. El OAI es una pequeña bolsa en la aurícula izquierda del corazón y puede ser una fuente de coágulos que pueden ingresar al torrente sanguíneo y causar potencialmente un derrame cerebral. El OAI contribuye de manera importante al accidente cerebrovascular tromboembólico en pacientes con fibrilación auricular no valvular.
A diferencia de los dispositivos de procedimiento comerciales actuales basados en catéteres que utilizan tapones para ocluir la OAI, el novedoso enfoque de Laminar utiliza movimiento de rotación para eliminar la OAI. Laminar recibió recientemente la aprobación de la FDA para el estudio fundamental de Estados Unidos, cuya inscripción comenzará a principios de 2024.
“Para los millones de personas que viven con fibrilación auricular valvular, el riesgo de accidente cerebrovascular es una preocupación importante. El equipo de Laminar está impulsado por nuestra visión de desarrollar y ofrecer una solución innovadora para ayudar a los pacientes a vivir sin miedo a sufrir un accidente cerebrovascular o sin la necesidad de utilizar anticoagulantes a largo plazo. Esperamos avanzar en esta visión como parte de Johnson & Johnson MedTech”, afirmó Randy Lashinski, presidente y director ejecutivo de Laminar.
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