Comunicado. Gilead Sciences anunció su programa para la próxima 25.ª Conferencia Internacional sobre el SIDA (AIDS 2024), que se celebrará en Múnich (Alemania) de forma virtual del 22 al 26 de julio.
Como uno de los líderes en innovación en el campo del VIH, Gilead compartirá nuevos datos de sus programas de investigación y desarrollo y de las colaboraciones respaldadas por Gilead que unen la innovación científica líder y la colaboración destinada a poner fin a la epidemia del VIH.
“La conferencia AIDS 2024 reúne a la comunidad mundial del VIH: científicos, defensores y socios de los sectores público y privado. Nuestras contribuciones a la reunión de este año demuestran el liderazgo de Gilead en innovaciones centradas en el paciente en la prevención, el tratamiento y la cura del VIH. Nuestros avances científicos se basan en la colaboración con socios de investigación y de la comunidad de todo el mundo. Miro hacia un futuro en el que cada persona tenga opciones para ayudar a lograr su propio éxito en la prevención o el tratamiento del VIH y en el que nos hayamos unido para poner fin a la epidemia del VIH”, afirmó Jared Baeten, vicepresidente senior de Desarrollo Clínico de Virología de Gilead Sciences.
Los aspectos más destacados del programa SIDA 2024 de Gilead incluyen:
- Datos completos del ensayo fundamental PURPOSE 1. Los datos que evalúan el lenacapavir, un medicamento en investigación que se administra dos veces al año para la prevención del VIH, se presentarán en la sesión de elección de los copresidentes. Desarrollados en colaboración con comunidades afectadas por el VIH en todo el mundo, los ensayos clínicos PURPOSE comprenden el programa de ensayos de prevención del VIH más completo y diverso que se haya llevado a cabo jamás.
- Resultados de la semana 48 de ARTISTRY-. Los últimos datos de un estudio de fase 2/3 en curso (NCT05502341) diseñado para evaluar un régimen de investigación de comprimido único una vez al día de bictegravir y lenacapavir en personas con VIH virológicamente suprimidas que siguen un régimen complejo.
- Resultados de dos años de BICSTaR. Los últimos hallazgos de un estudio observacional global en curso que evalúa la efectividad, seguridad y tolerabilidad de Biktarvy (comprimidos de bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg, B/F/TAF) en personas con VIH sin tratamiento previo y con tratamiento previo que tienen una alta carga de comorbilidades.
Los estudios de investigación adicionales que evalúan Biktarvy incluyen resultados de cinco años de los ensayos fundamentales que evalúan Biktarvy como una opción de tratamiento a largo plazo en adultos mayores con una alta carga de comorbilidades y la comunidad hispana/latina, respectivamente.
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