Comunicado. Eli Lilly anunció sus resultados financieros para el tercer trimestre de 2023 e indicó que tuvo un trimestre fuerte, ya que sus medicamentos Mounjaro y Verzenio continuaron ganando impulso.
David A. Ricks, presidente y director ejecutivo de la compañía, dijo: “Hemos ejecutado prioridades de desarrollo comercial en el tercer trimestre, incluidas múltiples adquisiciones que amplían nuestra ya sólida cartera. Seguimos centrados en el crecimiento y en la entrega de medicamentos nuevos e innovadores que mejoren la vida de millones de pacientes en todo el mundo”.
En cuanto a las cifras, indicó que los ingresos mundiales fueron 9,500 mdd, un aumento del 37% en comparación con el tercer trimestre de 2022, impulsado por aumentos del 31% en volumen, del 6% debido a mayores precios realizados y del 1% por el impacto favorable de los tipos de cambio. El aumento de volumen fue impulsado principalmente por 1,420 mdd por la venta de derechos de la cartera de olanzapina (Zyprexa), y el crecimiento del volumen de Verzenio, Mounjaro, Jardiance, Taltz y Trulicity, parcialmente compensado por la ausencia de ingresos de anticuerpos Covid-19 en 2023. Los ingresos de productos de crecimiento aumentaron un 12% a 4,960 mdd.
Cabe mencionar que la firma ha recibido numerosas actualizaciones recientemente sobre eventos regulatorios, clínicos, de desarrollo comercial clave y otros eventos, que incluyen:
- La FDA aprobó Omvoh (mirikizumab) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
- Aprobación de Jardiance por la FDA para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica-
- Resultados positivos de la Fase 3 VIVID-1, que evaluó la seguridad y eficacia de mirikizumab para el tratamiento de adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
- Resultados positivos de la fase 3 de LIBRETTO-531, que mostraron que Retevmo demostró una supervivencia libre de progresión superior en comparación con los inhibidores multiquinasa aprobados en el cáncer de tiroides medular con mutación RET.
- Calendario actualizado de la acción esperada de la FDA sobre donanemab para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana al primer trimestre de 2024.
- FDA emitió una carta de respuesta completa para lebrikizumab para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave basada en los hallazgos de la inspección de un fabricante externo sin preocupaciones declaradas sobre el paquete de datos clínicos, la seguridad o la etiqueta.
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