Agencias. Ocuphire Pharma, empresa biofarmacéutica oftálmica en fase clínica centrada en el desarrollo y la comercialización de terapias para el tratamiento de pacientes con trastornos oculares refractivos y de la retina, anunció la adquisición de la totalidad de las acciones de Opus Genetics, firma de terapia génica en fase clínica para enfermedades hereditarias de la retina (IRD). En relación con la fusión, la empresa combinada se llamará Opus Genetics, a partir del 23 de octubre de 2024, y cotizará en Nasdaq con el símbolo "IRD", a partir del 24 de octubre de 2024.
“Opus Genetics ha creado una atractiva cartera de terapias transformadoras para pacientes con enfermedades hereditarias de la retina, con datos preliminares prometedores. “Esta es una oportunidad para avanzar rápidamente en estos tratamientos, con cuatro hitos clínicos importantes en el horizonte en 2025 para la empresa combinada”, dijo George Magrath, MD, quien fue director ejecutivo de Ocuphire Pharma y ahora se desempeñará como director ejecutivo de la empresa combinada.
Y agregó: “Nos alientan los nuevos datos de prueba de concepto de seis meses de LCA5 que muestran una mejora visual en tres de cada tres pacientes con enfermedad avanzada y estamos entusiasmados de reunir a un equipo de liderazgo con una profunda experiencia en el desarrollo de terapias genéticas potencialmente innovadoras. Esperamos continuar nuestro progreso, crear valor y mejorar los resultados de los pacientes juntos”.
Por su parte, Ben Yerxa, PhD, ex presidente y director ejecutivo de Opus Genetics y presidente de la empresa recientemente combinada, dijo: “Con la experiencia y los recursos en el desarrollo de fármacos oftálmicos en etapa avanzada y la aprobación regulatoria del equipo de Ocuphire, creemos que estamos bien posicionados para acelerar nuestra línea de terapias genéticas potencialmente transformadoras para enfermedades hereditarias de la retina. Vemos esta transacción como una victoria para los pacientes con IRD en todo el mundo, y esperamos progresar de manera eficiente en nuestra línea combinada”.
La empresa fusionada ahora cuenta con una cartera ampliada que incluye múltiples activos de su cartera de terapia génica basada en virus adenoasociados (AAV), que actualmente se está desarrollando para trastornos de la visión por luz tenue (mesópica), así como la solución oftálmica de fentolamina al 0.75%, que actualmente se está evaluando para la presbicia y los trastornos de la visión por luz tenue (mesópica) (a veces denominados DLD) después de la cirugía queratorrefractiva.
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