Comunicado, Infobae. Hasta ayer 22 de diciembre, 81 millones 901,507 mexicanos han sido inmunizadas contra el Covid-19. De ellas, 72 millones 442,675 tienen esquema completo, que equivalen a 88% y nueve millones 458,832 cuentan con una dosis, que corresponden a 12%.

El martes 21 se suministraron 392,345 dosis para alcanzar un acumulado de 147 millones 489,369 biológicos aplicados en las 32 entidades federativas. Por la mañana se recibió un embarque con 585 mil dosis Pfizer-BioNTech, para un total de 48 millones 645,285 vacunas recibidas por este laboratorio desde el 23 de diciembre de 2020.

La Secretaría de Salud dio a conocer el comportamiento de la pandemia. La ocupación de camas generales es de 15% y de 12% la de camas con ventilador mecánico para pacientes Covid-19. Asimismo, en la semana epidemiológica 49 el número de casos estimados disminuyó 16% en comparación con la semana previa. También se detectaron 17,931 casos activos, que representan 0.4% del total reportado desde el inicio de la emergencia sanitaria.

… El laboratorio farmacéutico AstraZeneca afirmó que una tercera dosis de su vacuna contra el Covid-19 aumenta “significativamente” el nivel de anticuerpos contra la variante Ómicron, citando un estudio clínico.

“Los niveles de anticuerpos que neutralizan Ómicron tras una tercera dosis” de la vacuna anticovid de AstraZeneca, “eran globalmente similares a los niveles alcanzados tras dos dosis contra la variante delta”, detalla la compañía.

Además, anunció, de manera paralela, que su cóctel de anticuerpos de larga acción Evusheld para la prevención del Covid-19 “mantiene su actividad de neutralización contra la variante Ómicron, según un estudio de la universidad de Oxford y de la escuela de medicina de la universidad Washington y St Louis de Estados Unidos.

“Los niveles observados tras una tercera dosis eran más elevados que los anticuerpos hallados en los individuos que habían resultado contagiados antes y se recuperaron” de las variantes Alfa, Beta, Delta y de la cepa de origen del Covid-19, precisó AstraZeneca.7

… La OMS fue contundente al declarar que ningún país acabará con la pandemia de Covid-19 con dosis de refuerzo y que, contrario a lo que podría pensarse, las campañas de revacunación podrían prolongar la pandemia, en lugar de terminar con ella.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, dijo que “ningún país podrá superar la pandemia con vacunaciones de refuerzo y éstas no significan una luz verde para celebrar como lo habíamos previsto. Estos programas de refuerzo indiscriminados incluso podrían prolongar la pandemia en vez de acabar con ella, al desviar las dosis disponibles a países con altas tasas de vacunación, brindando así al virus más posibilidades de propagarse y mutar”.

Con base en datos de la OMS, actualmente alrededor del 20% de las dosis aplicadas de la vacuna, a nivel mundial, se utilizan para la vacunación de refuerzo o dosis adicionales, lo que está creando un problema, ya que si bien el suministro de vacunas alrededor del mundo ha aumentado, no se distribuyen de manera uniforme. Los países de ingresos más bajos han tenido mucho menos acceso y se enfrentan a un suministro irregular e impredecible.

 

 

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FDA autoriza tratamientos orales para Covid-19 de Pfizer y MSD para uso de emergencia

Novartis adquirirá a Gyroscope Therapeutics

 

Comunicado. ViiV Healthcare, compañía global especializada en VIH propiedad mayoritaria de GSK, con Pfizer y Shionogi Limited como accionistas, anunció que la FDA aprobó Apretude, la primera y única opción de profilaxis preexposición inyectable de acción prolongada (PrEP) para reducir el riesgo de contraer VIH-1 adquirido sexualmente.

El inyectable de acción prolongada fue aprobado para su uso en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg que estén en riesgo de contraer el VIH sexualmente y que tengan una prueba de VIH-1 negativa antes del inicio. El medicamento se estudió en hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, así como en mujeres y mujeres transgénero que tienen relaciones sexuales con hombres, que tenían un mayor riesgo de contraer el VIH por vía sexual.

El cabotegravir de acción prolongada para la PrEP se administra como una inyección que se administra tan sólo seis veces al año y se inicia con una sola inyección de 600 mg (3 ml) administrada con un mes de diferencia durante dos meses consecutivos. Después de la segunda inyección de inicio, la dosis de continuación recomendada es una inyección única de 600 mg (3 ml) administrada cada dos meses. Se puede administrar Vocabria (comprimidos orales de cabotegravir) durante aproximadamente un mes antes de iniciar la primera inyección para evaluar la tolerabilidad del medicamento.

Deborah Waterhouse, directora ejecutiva de ViiV Healthcare, dijo: “Las personas que son vulnerables a contraer el VIH, especialmente las de las comunidades negras y latinas que se ven afectadas de manera desproporcionada en Estados Unidos, pueden querer opciones más allá de las píldoras orales diarias. Es por eso que ViiV Healthcare se enorgullece de que Apretude se haya estudiado en uno de los programas de ensayos de prevención del VIH más diversos e integrales hasta la fecha, que también incluyó algunos de los números más grandes de mujeres transgénero y hombres negros que tienen sexo con hombres que se hayan inscrito en un programa de prevención del VIH”.

 

 

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MSD emite bono inaugural de sustentabilidad con valor de 1,000 mdd

Astellas y Seagen reciben opinión positiva de la EMA para su tratamiento contra el cáncer urotelial

 

Comunicado. MSD anunció la emisión inaugural de un bono de sustentabilidad de 1,000 mdd, que formaba parte de una oferta pública suscrita de pagarés de 8,000 mdd que se cerró el 10 de diciembre de 2021.

Los esfuerzos ambientales, sociales y de gobernanza (ESG) de MSD se basan en los valores fundamentales que siempre han guiado la misión de la empresa de inventar de por vida, con responsabilidad para con los pacientes y animales que necesitan medicamentos y vacunas, y con respeto, inclusión y responsabilidad para sus empleados.

El legado de 130 años de la compañía se ha construido sobre la base del entendimiento de que operar de manera responsable, permitir el acceso a la salud para los pacientes y las comunidades a las que sirve, invertir en los empleados de la compañía y cultivarlos, y reducir su impacto en el medio ambiente apuntala el éxito y el largo plazo de su negocio.

“El anuncio es un paso importante para integrar aún más los ESG en el núcleo de nuestro negocio, acelerar el logro de nuestros objetivos de ESG y medir y seguir siendo transparentes sobre nuestro progreso", dijo Caroline Litchfield, directora financiera y vicepresidenta ejecutiva de MSD.

MSD tiene la intención de utilizar los ingresos netos de esta oferta de bonos para apoyar proyectos y asociaciones en las áreas ESG prioritarias de la compañía y contribuir al avance de los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas.

 

 

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Astellas y Seagen reciben opinión positiva de la EMA para su tratamiento contra el cáncer urotelial

FDA aprueba fármaco de Bayer para tratar tromboembolia venosa y prevenirla en niños

 

Comunicado. Astellas Pharma y Seagen anunciaron que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA emitió un dictamen positivo, recomendando la aprobación del conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) PADCEV (enfortumab vedotin) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente quimioterapia con platino y un inhibidor de PD-1 / L1. 1

El cáncer de urotelio es el tipo más común de cáncer de vejiga. En Europa, se estima que 204 mil personas fueron diagnosticadas con este padecimiento en 2020 y más de 67 mil murieron como resultado de la enfermedad. De ser aprobado por la Comisión Europea (CE), enfortumab vedotin será el primer ADC autorizado en la Unión Europea para personas que viven con cáncer urotelial avanzado.

“Las personas con cáncer de vejiga avanzado tienen pocas opciones de tratamiento después de la quimioterapia e inmunoterapia a base de platino. La opinión positiva del CHMP es un paso importante a medida que trabajamos para ampliar la disponibilidad de enfortumab vedotin lo antes posible”, dijo Ahsan Arozullah, vicepresidente de Ciencias Médicas-Oncología de Astellas.

 

 

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Por noveno año consecutivo, Abbott logra puntaje más alto en el sector en el Índice de Sustentabilidad Dow Jones

 

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