Infobae. El Laboratorio Elea de especialidades medicinales, de Argentina, informó el lanzamiento y el comienzo de la distribución de un medicamento con cannabidiol (CBD) con más de 99% de pureza, elaborado íntegramente en una planta industrial que cumple con los máximos estándares de calidad en materia de buenas prácticas de manufactura y control de medicamentos.

Este medicamento con CBD de alta pureza se utiliza en el tratamiento de algunas epilepsias refractarias cómo los síndromes de Dravet y Lennox Gasteaut, ambas enfermedades complejas de la infancia que alteran la calidad de vida de los pacientes, sus familias y la comunidad donde se desenvuelven. Medicamentos similares ya se utilizan en Estados Unidos y en Europa por lo cual están aprobados por las agencias sanitarias de alta vigilancia.

A diferencia de los productos usualmente utilizados a base de cannabis, este desarrollo al ser un medicamento aprobado por ANMAT cumple con el aseguramiento de la calidad, garantiza que el ingrediente activo farmacéutico (el CBD) esté dentro de las especificaciones críticas para obtener un fármaco efectivo y seguro.

Eduardo Spitzer, director Científico del Laboratorio Elea, informó: “Como empresa farmacéutica, el desafío que asumimos para continuar creando oportunidades con el desarrollo de medicamentos genuinos, reconocidos y apreciados por la comunidad médica y por supuesto por los pacientes y sus familias. En el caso de nuestro CBD farmacéutico, se genera un círculo virtuoso que lleva a la optimización del capital humano, desarrollo íntegramente argentino, sustitución de importaciones y menores salidas de divisas. Todo esto en un contexto de mayor acceso a tratamientos de calidad que aseguren su eficacia”.

El tema del acceso y la asequibilidad al tratamiento es otro de los puntos fundamentales de este desarrollo. El medicamento está autorizado para la venta bajo receta archivada y con un precio que permite que más pacientes que lo necesitan alcancen un tratamiento efectivo y seguro que se pueda sostener en el tiempo. Además, les permite a los diferentes actores de la seguridad social que puedan financiar el tratamiento sin necesidad de erogar grandes sumas de dinero.

 

 

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Europa Press. El 75 por ciento de los casos de cáncer de cabeza y cuello están causados por el consumo de tabaco y alcohol, según la estimación de Bristol Myers Squibb, que ha incidido en la importancia de prevenir estos factores de riesgo en este tipo de cáncer que afecta a más de 10.000 personas en España cada año y causa más de 1.600 muertes.

En el marco de la celebración del Día Nacional del Cáncer de Cabeza y Cuello (10 de diciembre), la compañía ha puesto en marcha una campaña 'on line' para aumentar la visibilidad de esta enfermedad.

Dentro del cáncer de cabeza y cuello se incluyen todos aquellos tumores localizados en la cavidad oral, la faringe o garganta, la laringe, las glándulas salivales y los senos paranasales y la cavidad nasal.

En este sentido, la compañía resalta que los más frecuentes son los de la cavidad oral, cuya incidencia, que aumenta cada año, es del tres por ciento y su prevalencia de entre 11 y 17 casos por cada 100.000 habitantes, según datos de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC). En estos casos es también relevante el papel del virus del papiloma humano (VPH) como factor de riesgo, una infección en aumento sobre todo entre los jóvenes.

 

 

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Portafolio, El Economista, Europa Press. MSD, compañía biofarmacéutica con más de 70 años de presencia en Colombia, anunció el inicio del proceso regulatorio ante el Invima con el fin de solicitar la autorización de uso de emergencia para el primer medicamento antiviral oral contra el Covid-19.

La solicitud está respaldada por los conceptos favorables de los comités evaluadores de autoridades internacionales altamente reconocidas y aceptadas en Colombia, como la EMA y la FDA.

MSD ha desarrollado un extenso programa de estudios clínicos para entender el perfil clínico del antiviral y avalar la solicitud de emergencia de este tratamiento contra el Covid-19. Según la empresa, Colombia es uno de los principales países en el mundo que hacen parte de este importante desarrollo clínico y se espera el visto bueno del Invima para avanzar en el desarrollo de más soluciones de salud innovadoras.

… El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, informó que la vacunación de refuerzo en el país será universal, y aseguró que habrá vacunas de refuerzo contra la Covid-19 en todos los casos.

El mandatario adelantó que se aplicará a los maestros después de los adultos mayores. “Ya lo estamos haciendo, empezamos con adultos mayores de 60 años en adelante y va a ser universal, luego vamos con maestros, va a haber vacuna de refuerzo en todos los casos y tenemos vacunas suficientes”, dijo.

Además, precisó que se han destinado alrededor de 40 mil mdp para la compra de vacunas, aseguró que México ocupa el séptimo lugar en el mundo en disponibilidad de vacunas y recordó que está demostrado que lo que protege a las personas contra el Covid-19 son las vacunas.

La vacunación será con el biológico de AstraZeneca y ya inició en seis entidades del país: Chiapas, Ciudad de México, Jalisco, Oaxaca, Sinaloa y Yucatán.

… Moderna dio a conocer que acordó con GAVI, la Alianza de Vacunas, acelerar el suministro de 20 millones de dosis a Covax antes del 31 de diciembre de 2021, lo que supondría aumentar el suministro hasta los 54 millones de dosis en 2021. Estas dosis estaban incluidas en el acuerdo previamente anunciado de Moderna con Gavi y originalmente estaban programadas para su entrega en el primer trimestre de 2022.

La compañía, que afirma que las entregas a los países del Compromiso de Mercado Avanzado (AMC) de Covax ya han comenzado, espera suministrar hasta 96.5 millones de dosis en el primer trimestre de 2022 y 116.5 millones adicionales dosis en el segundo trimestre del próximo año. GAVI conserva la opción de adquirir 233 millones de dosis adicionales en 2022 en virtud del acuerdo original.

 

 

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Laboratorio argentino Elea desarrolla medicamento con cannabidiol para reducir crisis epilépticas refractarias

 

Comunicado. Thermo Fisher Scientific anunció que ha completado la adquisición de PPD, un proveedor líder mundial de servicios de investigación clínica para la industria biofarmacéutica y biotecnológica, por 17.4 mil mdd.

“Estamos muy emocionados de dar la bienvenida oficialmente a Thermo Fisher Scientific a nuestros colegas de PPD. Expandir nuestra propuesta de valor para nuestros clientes biotecnológicos y farmacéuticos con la adición de los servicios de investigación clínica líderes de PPD avanza nuestro trabajo para llevar al mercado terapias que cambian vidas, beneficiando a pacientes de todo el mundo”, dijo Marc N. Casper, presidente y director ejecutivo de Thermo Fisher Scientific.

Con la incorporación de PPD, Thermo Fisher ofrecerá un conjunto completo de servicios de clase mundial en todo el espectro del desarrollo clínico, desde el descubrimiento científico hasta la evaluación de la seguridad, la eficacia y los resultados de la atención médica, la gestión de la logística de los ensayos clínicos, el desarrollo y la fabricación de los medicamentos.

 

 

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