Comunicado. Top Employers Institute reconoció a Boehringer Ingelheim por primera vez como un “Global Top Employer”, lo que la posiciona como una de las 16 mejores marcas empleadoras a nivel mundial. El distintivo forma parte de una triple certificación que le fue otorgada en las categorías global, regional y local debido a sus prácticas de excelencia en Recursos Humanos y Gestión de Talento.

Augusto Muench, presiente y director general para Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe, destacó que México es uno de los sitios estratégicos de la Corporación y, al haber sido certificado por vez primera en este proceso, demuestra que se mantiene a la vanguardia con excepcionales e innovadoras prácticas de gestión de recursos humanos que van más allá del cumplimiento.

Por su parte, Fernando Zallocco, director regional de Recursos Humanos de Boehringer Ingelheim México, Sudamérica, Centroamérica y El Caribe, dijo que haber obtenido esta certificación “sin duda es motivo de orgullo para todos los que formamos parte de esta compañía. Primero, empezamos con el sello rojo para las filiales que se recertificaron o se certificaron por primera vez, como sería el caso de Ecuador, Chile, Colombia y México.

Luego, obtuvimos tres sellos azules para las regiones de Europa, Asia-Pacífico y Latinoamérica. Y, finalmente, alcanzamos el dorado, el cual supone un logro adicional por la consistencia y metodología de nuestras Buenas Prácticas que permean a toda la organización alrededor del mundo”.

 

 

Comunicado. La FDA, con el argumento de proteger a los consumidores de sustancias potencialmente peligrosas, emitió una alerta de importación a todos los desinfectantes de manos a base de alcohol provenientes de México e informó que encontró una gran cantidad de productos cuyas etiquetas indicaban que contenían etanol pero que dieron positivo por contaminación por metanol.

“En los análisis de la FDA de los desinfectantes de manos a base de alcohol importados de México, se encontró que 84% de las muestras analizadas por la agencia desde abril hasta diciembre de 2020 no cumplían con las regulaciones, también, más de la mitad de las muestras contenían ingredientes tóxicos, incluyendo metanol y/o 1-propanol, en niveles peligrosos”.

La FDA señaló que los desinfectantes de manos contaminados con metanol son un problema de seguridad grave, que pueden causar ceguera, complicaciones cardiacas, daños al sistema nervioso central, hospitalizaciones y la muerte, por lo que ha tomado medidas para que no sean comercializados en Estados Unidos.

Comunicado. AstraZeneca y Fundación ISSSTE sumaron esfuerzos para garantizar una atención asequible y de alta calidad, a través de un enfoque holístico, a los pacientes de tres diferentes áreas terapéuticas: enfermedades cardio renal metabólicas (CVRM), respiratorias e inmunológicas y oncología.

Sylvia Varela, presidenta y directora general de AstraZeneca, indicó que: “La renovación y ampliación de este convenio permitirá que, basados en la ciencia y la investigación, se desarrolle un modelo de atención más proactivo, colaborativo y multidisciplinario para el cuidado de quienes padecen estas enfermedades. Buscamos hacer las cosas de forma diferente, pasando de tratar a pacientes con una única patología a abordar áreas de enfermedad y factores de riesgo recurrentes”.

Por su parte, Alberto Hegewisch, director médico de AstraZeneca, afirmó: “En ese sentido, para los padecimientos cardio renal metabólicos se continuará con la colaboración centrada en la atención del desarrollo de un consenso científico para el tratamiento de dichas enfermedades, soporte a publicaciones médicas, la generación de evidencia local y educación médica continua para los especialistas del rubro”.

 

 

Infobae. El laboratorio estadounidense Johnson & Johnson tiene previsto publicar los resultados del ensayo de su candidata contra el nuevo coronavirus a principios de la próxima semana. Luego de los datos provisionales, publicados en la revista New England Journal of Medicine, la vacuna desarrollada junto a Janssen Pharmaceutical Companies, mostrará sus resultados de fase 3, paso previo para solicitar su uso de emergencia.

Joseph Wolk, director financiero del laboratorio, adelantó: “Planeamos informar los resultados antes del comienzo de la próxima semana”.

La tercera fase de los ensayos clínicos de la vacuna, que contó con 45 mil personas en ocho países, incluyó potencialmente casos de las nuevas variantes del coronavirus identificadas en Sudáfrica y Brasil, dijo Wolk.

Cabe mencionar que el laboratorio adelantó en estudios de fase 1/2 una respuesta inmune de al menos 71 días en los participantes del estudio de 18 a 55 años. La vacuna denominada “Ad26.COV2.S”, se administra como dosis única, lo que significa una gran ventaja sobre los desarrollos actuales, y podría provocar una aceleración en las campañas de vacunación en todo el mundo.

 

 

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