AFP, El Financiero, Ámbito. La vacuna contra Covid-19 de los laboratorios Pfizer/BioNTech funciona con las nuevas variantes del coronavirus en circulación y "todavía no" necesita ser adaptada, aseguró Ugur Sahin, jefe de BioNTech, recomendando más bien una "tercera dosis".

Y agregó: “Es posible que en los próximos seis a 12 meses surja una variante que requiera la adaptación de la vacuna, pero todavía no es así. Tomar una decisión ahora podría revelarse erróneo si en tres o seis meses hay otra variante dominante”.

Además, Sahin indicó que el cambio debería hacerse únicamente si “la vacuna existente no es eficaz o no es óptima. Por ahora, sabemos que un refuerzo con la fórmula de base es suficiente. El mejor enfoque para manejar esta situación es continuar con una dosis de refuerzo”, añadió.

Pfizer y BioNTech anunciaron a principios de julio “resultados prometedores” de ensayos con una tercera dosis y preveían pedir autorización para administrarla en Estados Unidos y Europa.

… La vacuna rusa Sputnik V tiene una efectividad de 83.1% contra infecciones provocadas por la variante Delta, informó el Ministerio de Salud de Rusia y reportó que ese nivel de eficacia es mayor que el mostrado por las vacunas de Moderna (76%) y Pfizer (42%) contra la cepa.

La inoculación proporciona más de 95% de protección contra enfermedad grave por la cepa, dijo el ministro Mikhail Murashko. Para esta vacuna, los Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) firmaron un acuerdo con el Fondo Ruso de Inversión Directa para que el envasado se realice en México.

Cabe mencionar que la vacuna rusa necesita de dos dosis para lograr su máxima efectividad.

… La Unión Europea dio a conocer que empezó a estudiar tres nuevas afecciones para evaluar si pueden ser posibles efectos secundarios relacionados con las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer y Moderna tras la aparición de un número reducido de casos.

El comité de seguridad de la EMA analiza el eritema multiforme, una forma de reacción alérgica de la piel, y la glomerulonefritis y el síndrome nefrótico, trastornos relacionados con los riñones, según el organismo regulador.

La tecnología de ARN mensajero utilizada por las dos vacunas supusieron un punto de inflexión en la pandemia, así como para la comunidad científica, por su alta eficacia contra el virus, pero se están estudiando algunos efectos secundarios poco frecuentes de las inyecciones a medida que se inocula a más personas en todo el mundo.

… Cambio en porcentaje en tendencia semanal en El Salvador: +1%. Estaremos reportando los cambios de los países en donde circulamos. Para conocer la situación en otros países consulta: https://www.worldometers.info/coronavirus/weekly-trends/#countries

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Novartis realiza la segunda edición de InNovation Oncology Summit 2021

Se desploma 33% Inversión Extranjera Directa en manufactura en México

Comunicado. Novartis Oncología lanzó la segunda edición del InNovation Oncology Summit (NOS2021), un congreso virtual dirigido tanto a oncólogos y hematólogos mexicanos con el objetivo de mejorar el tratamiento de las enfermedades oncológicas en el país.

Durante la primera parte del congreso se abordarán las necesidades en la atención integral de las pacientes con cáncer de mama metastásico y los beneficios al recibir un tratamiento personalizado e innovador para elevar los años de sobrevida. Dado que, recientemente, estudios clínicos como el MONALEESA-7 y MONALEESA-3 han demostrado que a través de los inhibidores de CDK4/6 es posible extender la expectativa de supervivencia; en las pacientes en este estadio; a casi 5 años, expectativa que no se ha demostrado pueda alcanzarse con terapias convencionales. Además, se benefician por la calidad de vida libre de progresión y una reducción del riesgo de muerte.

Mafalda Hurtado León, directora médica de Novartis Oncología México, refirió que “para brindar este abordaje integral e individualizado a las pacientes se debe determinar la variación genética de cáncer de mama que presenta la paciente, así como una identificación de la fase (I, II, III o IV) en la que se encuentra la enfermedad, más una serie de estudios que ayudarán a los especialistas a decidir la mejor estrategia posible de atención para cada paciente”.

Asimismo, señaló que las pacientes con cáncer de mama metastásico; debido al estadio del cáncer; se ven afectadas en su productividad laboral como consecuencia del deterioro de la calidad de vida (QoL) que se define como la capacidad de las personas para realizar actividades cotidianas de forma autónoma durante el tratamiento, así como el cambio en el aspecto físico, emocional y psicológico.

E hizo énfasis en que el tratamiento integral del cáncer de mama es multidisciplinario, los manejos dependerán del tamaño del tumor y la zona en donde se localiza, pero es indispensable también tomar en cuenta el estadio del cáncer y las mutaciones genéticas para que el tratamiento sea el óptimo.

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Se desploma 33% Inversión Extranjera Directa en manufactura en México

Eli Lilly y Kumquat Biosciences se unen para investigar tratamientos contra el cáncer

Comunicado. Kite, compañía de Gilead, y Appia Bio, compañía de biotecnología en etapa temprana que desarrolla terapias celulares alógenas diseñadas a partir de células madre hematopoyéticas (HSC) para pacientes con cáncer, anunciaron un acuerdo de colaboración y licencia para investigar y desarrollar terapias celulares derivadas de HSC dirigidas hacia neoplasias hematológicas malignas.

Gilead señaló que, bajo la asociación, Kite y Appia Bio desarrollarán células T asesinas naturales invariantes diseñadas por receptores de antígeno quimérico (CAR) utilizando la plataforma tecnológica ACUA de Appia Bio para la terapia celular alógena. La colaboración aprovecha los receptores de antígeno quimérico de Kite y la plataforma tecnológica de células alógenas de Appia Bio.

Fundada en 2020, Appia Bio anunció recientemente la finalización de su financiamiento de la Serie A para apoyar el avance de la cartera de candidatos a terapia celular CAR-iNKT alogénicos de la compañía en la clínica.

Con su plataforma tecnológica ACUA, Appia Bio aprovecha la biología del desarrollo de linfocitos para generar células CAR-iNKT a partir de HSCs. La plataforma ACUA ofrece el potencial para mejorar la eficacia y la seguridad, la fabricación optimizada, así como la accesibilidad estándar de las terapias de células CAR iNKT derivadas de HSC.

“Estamos encantados de asociarnos con un líder en terapia celular como Kite, que comparte nuestra visión del potencial de las células iNKT en la terapia celular alógena estándar”, informó JJ Kang, director ejecutivo de Appia Bio, y agregó que la asociación con Kite “es un paso importante hacia el establecimiento del amplio potencial de la plataforma ACUA y la presentación de nuevas opciones de tratamiento a los pacientes”.

Con base en los términos del acuerdo, Appia Bio será responsable de la investigación preclínica y clínica temprana de dos candidatos a productos CAR-iNKT derivados de HSC diseñados con CARs proporcionados por Kite. La compañía recibirá un pago inicial, una inversión de capital y pagos adicionales por un valor total de hasta 875 mdd, así como regalías escalonadas. Por su lado, Kite será responsable del desarrollo, fabricación y comercialización de los productos candidatos identificados a través de la colaboración.

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México invierte 76 mil mdp para adquirir 265 millones de medicamentos

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