Gilead presentará sus últimas investigaciones sobre enfermedades hepáticas

Comunicado. Gilead Sciences anunció que presentará nuevos datos en el Congreso de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) 2023, del 21 al 24 de junio de 2023.

Los hallazgos clave de más de 70 presentaciones incluirán datos del estudio fundamental de fase 3 de Hepcludex (bulevirtide) que evalúa la eficacia y seguridad para el tratamiento del virus de la hepatitis delta (HDV) y datos de última hora sobre el impacto del tratamiento continuo con bulevirtide.

Gilead también presentará datos del mundo real sobre los esfuerzos que respaldan el objetivo de la OMS de eliminar la hepatitis viral como una amenaza para la salud pública para 2030 y los resultados a largo plazo de los estudios en curso de Vemlidy (tenofovir alafenamida) en la hepatitis B crónica (VHB).

“Nos complace compartir nuestros datos más recientes sobre hepatitis viral y fibrosis hepática en EASL 2023 mientras nos esforzamos por satisfacer las necesidades de los pacientes y ayudar a lograr el objetivo de la OMS de eliminar la hepatitis viral para 2030. A pesar del progreso significativo que se ha logrado, aún quedan desafíos considerables para quienes viven con una enfermedad hepática. Estamos orgullosos de poder compartir nuestra investigación y esfuerzos continuos para ayudar a abordar estas necesidades”, dijo Frank Duff, vicepresidente senior, jefe del Área Terapéutica de Virología, Gilead Sciences.

También se presentarán datos sobre la mejora de la respuesta virológica y bioquímica con el tratamiento continuado con bulevirtida durante 96 semanas en pacientes con respuesta parcial y sin respuesta (LBP-20). Estos datos refuerzan la eficacia y la seguridad de la bulevirtida y demuestran los beneficios del tratamiento continuo para las personas que viven con HDV, la forma más grave de hepatitis viral.

En VHB, se presentarán los datos finales de seguridad (SAT-153) y eficacia (OS-067) de 8 años de los dos estudios globales de fase 3 (estudio 108 y estudio 110) que evalúan los resultados a largo plazo en pacientes con VHB crónico tratados con tenofovir alafenamida (TAF) o tenofovir disoproxil fumarato (TDF) que posteriormente cambiaron a tenofovir alafenamida.

 


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