Agencias. Grupo Pierre Fabre reiteró su compromiso con los pacientes que padecen enfermedades raras, por lo que puso en marcha planes de acción concretos, que cubran todo el abanico de cuidados, desde el diagnóstico, hasta el tratamiento y el acceso a una atención sanitaria de calidad.
La compañía informó que existen entre 5,000 y 8,000 enfermedades raras conocidas en el mundo hoy en día, de las cuales el 95% de las cuales aún no tienen un tratamiento.
Además de en oncología y dermatología, Pierre Fabre está involucrado en la investigación de enfermedades pediátricas desde hace varios años, desarrollando terapias específicas para esa población de pacientes que requiere tratamientos determinados. Un ejemplo es el hemangioma infantil, donde desde al año 2014 se ha aprobado un tratamiento.
Recientemente, ha participado en un ensayo clínico en contexto de la displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X (DEHLX), con el objetivo de evaluar un posible tratamiento de esta enfermedad por vía intraamniótica.
La compañía se ha comprometido con la Fundación EspeRare, en el desarrollo de una terapia innovadora para el tipo más común de displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X (DEHLX), una enfermedad genética rara que afecta a las glándulas sudoríparas y respiratorias, la piel, el pelo y los dientes. En julio de 2022 se lanzó EDELIFE, un estudio clínico a gran escala en mujeres embarazadas de bebés portadores del gen de la enfermedad.
El Grupo Pierre Fabre también está explorando enfermedades raras en el campo de la oncología: la compañía farmacéutica francesa y la biotecnológica californiana Atara Biotherapeutics (socios desde 2021) anunciaron en diciembre que habían obtenido la autorización de comercialización para el tratamiento de la enfermedad linfoproliferativa post-trasplante positiva para el virus de Epstein-Barr en caída o refractaria (EBV + PTLD) en pacientes mayores de dos años que habían recibido al menos un tratamiento previo.
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