Comunicado. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó un nuevo medicamento para el tratamiento del VIH multirresistente, es decir, para personas que ya han usado varios otros tratamientos antirretrovirales pero han adquirido resistencia.
Desarrollado por GSK/ViiV Healthcare, Rukobia (fostemsavir) está indicado para uso en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para personas que viven con el VIH asociado con antecedentes de tratamientos previos, resistencia y dificultad para combinar sus regímenes antirretrovirales con los tratamientos actualmente disponibles.
“En las últimas décadas, hemos logrado muchos avances en el tratamiento de las personas que viven con el VIH, sin embargo, aún existen algunos desafíos. Un ejemplo es la composición de la pauta de tratamiento para aquel paciente adulto que vive con VIH multirresistente, con mucha experiencia en tratamientos antirretrovirales previos y con dificultad en la composición de su pauta de tratamiento actual. Con la aprobación de Rukobia, tendremos la oportunidad de ofrecer una nueva opción de tratamiento a estas personas. En ensayos clínicos, Rukobia en combinación con otras terapias antirretrovirales ha demostrado tasas significativas de supresión virológica”, dijo Jucival Fernandes, gerente médico de GSK/Viiv Healthcare Brasil.
La aprobación de Rukobia está respaldada por el ensayo internacional BRIGHTE, que evaluó la seguridad y la eficacia de fostemsavir, optimizado con una terapia de base, en adultos con mucha experiencia en tratamientos que viven con VIH multirresistente, muchos de los cuales tenían enfermedad avanzada al inicio del estudio.
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