Comunicado. Roche anunció que el estudio de fase III SKYSCRAPER-02, que evalúa la inmunoterapia anti-TIGIT en investigación tiragolumab más Tecentriq (atezolizumab) y quimioterapia (carboplatino y etopósido) como tratamiento inicial (primera línea) para personas con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso (ES-SCLC), no cumplió con su criterio principal de valoración de supervivencia libre de progresión.
El criterio de valoración coprimario de supervivencia global no se cumplió en su análisis intermedio y es poco probable que alcance significación estadística en el análisis final planificado. Los datos sugieren que tiragolumab más Tecentriq y la quimioterapia fueron bien tolerados y no se identificaron nuevas señales de seguridad al agregar tiragolumab. Los datos se presentarán en una próxima reunión médica.
“El resultado es decepcionante, ya que esperábamos continuar construyendo sobre los avances de Tecentriq en el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa, que sigue siendo difícil de tratar. Estamos agradecidos con todos los pacientes y profesionales de la salud involucrados en el estudio. Esperamos ver datos adicionales del próximo ensayo de fase III en cáncer de pulmón de células no pequeñas con alto contenido de PD-L1 en función de los resultados alentadores del estudio CITYSCAPE”, dijo Levi Garraway, director médico y director de desarrollo global de productos.
El SCLC es la forma más agresiva de cualquier cáncer de pulmón y se caracteriza por una progresión rápida y una supervivencia deficiente.
Tecentriq fue la primera inmunoterapia contra el cáncer que mostró un beneficio de supervivencia en ES-SCLC (estudio de fase III IMpower133) y fue la primera opción de tratamiento aprobada en 20 años. Se necesitan más opciones, especialmente para los cánceres difíciles de tratar como SCLC, y Roche se compromete a explorar medicamentos innovadores para mejorar los resultados de las personas con cáncer de pulmón.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Inauguran en Brasil planta de producción para la vacuna de Sinovac
Genomma Lab avanza en la implementación de su Estrategia de Sustentabilidad
