Comunicado. El Instituto Broad de Harvard y el MIT desempeñaron un papel importante en el mapeo de genes como parte del Proyecto Genoma Humano hace aproximadamente dos décadas. Ahora, está uniendo fuerzas con una de las fundaciones de investigación más grandes de la industria en un esfuerzo por traducir esos mapas.
La Fundación Novo Nordisk, que opera de forma independiente de la biotecnología Novo Nordisk, está recaudando 47.5 mdd para trabajar con el Instituto Broad en la extracción de datos genéticos con la esperanza de comprender mejor cómo las variantes generan enfermedades.
La iniciativa, denominada Centro de Mecanismos Genómicos de Enfermedades de la Fundación Novo Nordisk, busca vincular a científicos de universidades danesas con la tecnología genómica en Broad, con un enfoque inicial en la diabetes tipo 2 y la obesidad.
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