Comunicado. Brand Institute anunció su asociación con Global Blood Therapeutics (GBT) al nombrar su terapia aprobada por EMA, OXBRYTA, indicada para el tratamiento de la anemia hemolítica debida a la enfermedad de células falciformes (SCD) en pacientes adultos y pediátricos de 12 años de edad y mayores como monoterapia o en combinación con hidroxicarbamida (hidroxiurea).
James L. Dettore, presidente y director ejecutivo de Brand Institute, dijo: “Todo el equipo del Brand Institute y del Drug Safety Institute felicita a GBT por la aprobación de OXBRYTA por parte de la FDA. Este tratamiento transformador tiene el potencial de marcar una diferencia significativa para quienes que viven en Europa con esta enfermedad debilitante”.
OXBRYTA es el primer medicamento aprobado en Europa que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme, la base molecular de la drepanocitosis y la destrucción de los glóbulos rojos. OXBRYTA actúa aumentando la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno. Dado que la hemoglobina falciforme oxigenada no se polimeriza, OXBRYTA inhibe la polimerización de la hemoglobina falciforme, la formación de células falciformes y la destrucción resultantes de los glóbulos rojos.
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