Comunicado. Merck anunció que fortaleció su franquicia de Oncología al recuperar los derechos mundiales exclusivos para desarrollar, fabricar y comercializar el anticuerpo BAVENCIO (avelumab) contra el ligando de muerte programada 1 (PD-L1) luego de la terminación de su acuerdo de alianza con Pfizer.
“En nombre de Merck, me gustaría agradecer a Pfizer por su asociación y colaboración durante los últimos nueve años, y por el papel que han desempeñado en el éxito de BAVENCIO.
Nuestros esfuerzos conjuntos han brindado un valor terapéutico significativo a los pacientes de todo el mundo que viven con cáncer. Este ha sido un viaje increíble para nosotros y, gracias a la asociación con Pfizer, ahora estamos muy bien posicionados para continuar brindando esta terapia a los pacientes que la necesitan”, dijo Belén Garijo, presidenta de la Junta Ejecutiva y directora ejecutiva de Merck.
Por su parte, Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, indicó: “Nuestra alianza con Merck nos permitió combinar nuestras fortalezas complementarias para desarrollar y lanzar BAVENCIO para ayudar a satisfacer las necesidades de las personas con cáncer en todo el mundo. Estamos orgullosos de nuestros logros juntos, incluida la presentación de BAVENCIO como una importante opción de tratamiento para pacientes con carcinoma de células de Merkel metastásico, carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado, y en combinación con INLYTA para el carcinoma de células renales avanzado. Agradecemos a nuestros colegas de Merck por una gran asociación y les deseamos lo mejor en sus planes futuros para BAVENCIO”.
A partir del 30 de junio de 2023, Merck, a través de su afiliada Ares Trading SA, asumirá el control total de la comercialización global de BAVENCIO. La actual participación en las utilidades será reemplazada por una regalía del 15% a Pfizer sobre las ventas netas de BAVENCIO. Merck y Pfizer continuarán haciendo operativos sus respectivos ensayos clínicos en curso para BAVENCIO, y Merck controlará todas las actividades futuras de investigación y desarrollo. Tal como está actualmente, la fabricación de productos y la cadena de suministro permanecerán únicamente con Merck, lo que garantiza un acceso continuo y confiable a BAVENCIO para los pacientes.
BAVENCIO es un anti PD-L1anticuerpo monoclonal que es ampliamente reconocido en las guías internacionales como el estándar de atención para el tratamiento de mantenimiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que están libres de progresión después de la quimioterapia basada en platino. En combinación con axitinib está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado. También está autorizado para su uso como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de células de Merkel.
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