Sanofi informa adquisición de Provention Bio

Comunicado. Sanofi y Provention Bio, compañía biofarmacéutica estadounidense dedicada a prevenir enfermedades crónicas y altamente discapacitantes que comparten secuencias inflamatorias y desregulaciones inmunológicas, incluida la diabetes tipo 1 (DMT1), firmaron un acuerdo en virtud del cual Sanofi acordó adquirir a Provention Bio.

La transacción agrega una terapia innovadora, primera en su clase y de propiedad total para la DMT1 a la cartera de activos principales de Sanofi en medicina general e impulsa aún más su cambio estratégico hacia productos con un perfil diferenciado. TZIELD (teplizumab-mzwv) fue aprobado en Estados Unidos el año pasado como la primera y única terapia para retrasar la aparición de la etapa 3 de la DMT1 en adultos y pacientes pediátricos de ocho años o más con etapa 2 de dicha enfermedad.

La adquisición es estratégica para Sanofi en la intersección del crecimiento de la compañía en enfermedades mediadas por el sistema inmunitario y terapias modificadoras de enfermedades en áreas de gran necesidad insatisfecha, y su experiencia en diabetes. Sanofi continuará utilizando sus capacidades en diabetes para maximizar el potencial de TZIELD como una terapia transformadora a nivel mundial, con el objetivo de retrasar el inicio de la etapa 3 de la DMT1 para algunas de las aproximadamente 65 mil personas diagnosticadas cada año. La compra se basa en un acuerdo de copromoción existente con Provention Bio que ya está entregando TZIELD a pacientes que necesitan esta terapia inmunomediada.

Al respecto, Olivier Charmeil, vicepresidente ejecutivo de Medicina General de Sanofi, dijo: “La adquisición de Provention Bio se basa en la misión de Sanofi de ofrecer los mejores y los primeros medicamentos de su clase y va en línea con nuestro propósito de perseguir los milagros de la ciencia en beneficio de las personas. Al combinar la innovación transformadora de Provention Bio con la experiencia de Sanofi, nuestro objetivo es brindar beneficios que cambien la vida de las personas en riesgo de desarrollar DMT1 en etapa 3. Cualquier indicación adicional, aprobaciones y activos de canalización sólo sirven para aumentar nuestro entusiasmo”.

 

 

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