Comunicado. La farmacéutica india Sun Pharmaceutical anunció el lanzamiento de Sezaby (fenobarbital sódico) en Estados Unidos para el tratamiento de las convulsiones neonatales.
Sezaby es el primer y único producto aprobado por la FDA para el tratamiento de convulsiones neonatales en bebés prematuros y a término. Es una formulación de polvo de fenobarbital sódico para inyección sin alcohol bencílico ni propilenglicol.
La FDA le otorgó la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de las convulsiones neonatales en noviembre del año pasado.
“El lanzamiento de Sezaby es una adición emocionante a nuestra creciente cartera de productos de marca especializados en Estados Unidos. Como el primer y único producto aprobado por la FDA para el tratamiento de convulsiones en bebés a término y prematuros, Sezaby tiene el potencial de marcar una diferencia significativa en la vida de los pacientes y sus familias”, dijo Abhay Gandhi, director ejecutivo para América del Norte de Sun Pharma.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
FDA aprueba tratamiento de Stemline Therapeutics, filial de Menarini Group, para cáncer de mama
